| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-31页 |
| 1.1 流体阻力产生的原因 | 第11-12页 |
| 1.2 减阻剂的应用 | 第12-16页 |
| 1.2.1 水相减阻工程 | 第13-14页 |
| 1.2.2 油相减阻工程 | 第14-16页 |
| 1.2.3 减阻剂的种类及优劣 | 第16页 |
| 1.3 减阻机理 | 第16-19页 |
| 1.4 A—烯烃聚合催化剂及聚合机理 | 第19-25页 |
| 1.4.1 Ziegler—Natta催化剂的组成和性质 | 第19-21页 |
| 1.4.2 α-烯烃聚合机理 | 第21-25页 |
| 1.4.2.1 Natta双金属机理[61][62] | 第21-24页 |
| 1.4.2.2 Cossee-Arlman单金属机理 | 第24-25页 |
| 1.5 减阻剂研究现状 | 第25-29页 |
| 1.5.1 国外减阻剂研究 | 第26-27页 |
| 1.5.2 国内减阻剂研究 | 第27页 |
| 1.5.3 减阻剂聚合方法 | 第27-29页 |
| 1.6 目前研究存在的问题 | 第29页 |
| 1.7 论文研究方法与目的 | 第29-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-44页 |
| 2.1 实验仪器与药品 | 第31-32页 |
| 2.2 原料的精制和筛选 | 第32-33页 |
| 2.3 ZIEGLER—NATTA催化剂的选择 | 第33-34页 |
| 2.4 聚合容器的设计 | 第34-36页 |
| 2.5 聚合实验 | 第36-41页 |
| 2.6 减阻剂评价试验 | 第41-44页 |
| 第三章 实验结果分析 | 第44-71页 |
| 3.1 原料单体气相色谱分析 | 第44-46页 |
| 3.2 聚合条件分析 | 第46-53页 |
| 3.2.1 A1+B1组合减阻率(DRA)分析 | 第46-49页 |
| 3.2.2 A1+B2正交试验减阻率(DRA)结果分析 | 第49-53页 |
| 3.2.3 小结 | 第53页 |
| 3.3 粘度分析 | 第53-56页 |
| 3.4 正交试验结果的优化 | 第56-60页 |
| 3.5 正交试验结果的中试放大 | 第60-63页 |
| 3.5.1 生产工艺流程 | 第60-61页 |
| 3.5.2 中试生产过程 | 第61-62页 |
| 3.5.3 中试实验结果 | 第62-63页 |
| 3.5.4 小结 | 第63页 |
| 3.6 实验样品的分析 | 第63-71页 |
| 3.6.1 结晶倾向的XRD分析 | 第63-65页 |
| 3.6.2 不溶物立构规整度分析 | 第65-66页 |
| 3.6.3 样品收率分析 | 第66-67页 |
| 3.6.4 聚合物GPC分析 | 第67-70页 |
| 3.6.5 小结 | 第70-71页 |
| 第四章 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录1 | 第79-87页 |
| 粘度法测定聚合物分了量基本原理 | 第79-85页 |
| 1 牛顿流体的粘度 | 第79-80页 |
| 2 聚合物溶液的粘度及其测定方法 | 第80-82页 |
| 3 聚合物溶液的特性粘数 | 第82-83页 |
| 4 聚合物溶液特性粘度与分子量的关系 | 第83-85页 |
| 实验方法 | 第85-87页 |
| 1 仪器药品 | 第85页 |
| 2 实验步骤 | 第85-87页 |
| 附录2 | 第87-93页 |
| 测试原理 | 第87-88页 |
| 试验条件 | 第88-90页 |
| 试验步骤 | 第90-92页 |
| 数据处理 | 第92-93页 |
| 附录3 | 第93-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第99页 |
