| 内容提要 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第1章 前言 | 第21-63页 |
| 1.1 有机染料和光电功能材料 | 第21-23页 |
| 1.1.1 有机光电功能材料和器件 | 第21-22页 |
| 1.1.2 醌及醌的化学和光电功能材料 | 第22-23页 |
| 1.2 菲醌的种类、性质与应用 | 第23-39页 |
| 1.2.1 菲醌的主要结构和相关应用 | 第23-26页 |
| 1.2.1.1 (1,4)-菲醌 | 第23-24页 |
| 1.2.1.2 (3,4)-菲醌 | 第24页 |
| 1.2.1.3 (9,10)-菲醌 | 第24-26页 |
| 1.2.2 菲醌的合成 | 第26-30页 |
| 1.2.3 菲醌的基本性质及其应用 | 第30-39页 |
| 1.2.3.1 菲醌光化学性质的研究 | 第30-33页 |
| 1.2.3.2 菲醌电化学性质的研究 | 第33-38页 |
| 1.2.3.3 菲醌聚集体性质的研究 | 第38-39页 |
| 1.3 菲醌的化学与衍生物的性质 | 第39-61页 |
| 1.3.1 与金属离子生成配合物的反应 | 第40-41页 |
| 1.3.2 与硅生成硅氧键的反应 | 第41-43页 |
| 1.3.3 与有机膦物质的反应 | 第43-47页 |
| 1.3.3.1 与膦叶立德生成Witting烯的反应 | 第44-46页 |
| 1.3.3.2 与亚膦脂的反应 | 第46页 |
| 1.3.3.3 与其他有机膦反应 | 第46-47页 |
| 1.3.4 衍生碳氢芳香结构的反应 | 第47-52页 |
| 1.3.4.1 联苯衍生物的合成 | 第47页 |
| 1.3.4.2 缩环生成芴的反应 | 第47-49页 |
| 1.3.4.3 还原生成菲结构的反应 | 第49-51页 |
| 1.3.4.4 扩展共轭碳氢芳香结构的制备 | 第51-52页 |
| 1.3.5 与含氮亲核试剂的反应 | 第52-60页 |
| 1.3.5.1 生成9,10-菲并-1,3-二唑的反应 | 第53-56页 |
| 1.3.5.2 生成9,10-菲并-1,4-二嗪的反应 | 第56-60页 |
| 1.3.6 与双键的环加成反应 | 第60-61页 |
| 1.4 论文的结构与设计思路 | 第61-63页 |
| 第2章 菲醌与邻二胺类物质的反应 | 第63-93页 |
| 2.1 引言 | 第63-65页 |
| 2.2 模型聚合物的合成与表征 | 第65-73页 |
| 2.2.1 合成路线的确定 | 第65页 |
| 2.2.2 单体及聚合物的合成 | 第65-66页 |
| 2.2.3 合成过程 | 第66-69页 |
| 2.2.4 结果与讨论 | 第69页 |
| 2.2.5 聚合物结构表征 | 第69-73页 |
| 2.2.5.1 核磁表征 | 第69-70页 |
| 2.2.5.2 红外光谱表征 | 第70页 |
| 2.2.5.3 光谱性质 | 第70-72页 |
| 2.2.5.4 电化学性质 | 第72-73页 |
| 2.3 模型聚合物的原位点击反应 | 第73-84页 |
| 2.3.1 与邻二胺物质的原位化学反应聚合物的制备 | 第73-75页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第75-77页 |
| 2.3.3 结构表征 | 第77-79页 |
| 2.3.3.1 核磁氢谱 | 第77-78页 |
| 2.3.3.2 红外光谱 | 第78-79页 |
| 2.3.4 光物理性质 | 第79-81页 |
| 2.3.4.1 吸收光谱 | 第79-80页 |
| 2.3.4.2 发射光谱 | 第80-81页 |
| 2.3.5 电化学性质 | 第81-83页 |
| 2.3.6 单载流子性质 | 第83-84页 |
| 2.3.7 结果与讨论 | 第84页 |
| 2.4 与邻二胺物质反应的过程调节与控制 | 第84-92页 |
| 2.4.1 与常规偶联聚合方法的比较 | 第84-85页 |
| 2.4.2 反应过程与后处理方法的优化 | 第85-86页 |
| 2.4.3 主链结构的变化对聚合物性能的影响 | 第86-90页 |
| 2.4.4 反应过程的动力学监测 | 第90-91页 |
| 2.4.5 微波辅助合成对反应性聚合物的影响 | 第91-92页 |
| 2.5 本章小结 | 第92-93页 |
| 第3章 菲醌与噻吩取代邻二胺类物质的反应 | 第93-119页 |
| 3.1 引言 | 第93-94页 |
| 3.2 分子的设计与合成 | 第94-103页 |
| 3.2.1 分子的设计 | 第94-95页 |
| 3.2.2 聚合单体的合成 | 第95-101页 |
| 3.2.3 聚合物的合成 | 第101-103页 |
| 3.2.4 结果与讨论 | 第103页 |
| 3.3 聚合物P1的结构与性质表征 | 第103-108页 |
| 3.3.1 单体和聚合物的核磁表征 | 第103-105页 |
| 3.3.2 聚合物P1的光物理性质 | 第105-106页 |
| 3.3.3 聚合物P1的结构理论模拟 | 第106-108页 |
| 3.4 聚合物P2的设计、合成及性质表征 | 第108-115页 |
| 3.4.1 聚合物P2的设计与分子模拟 | 第108-109页 |
| 3.4.2 聚合物P2的合成 | 第109-112页 |
| 3.4.3 结果与讨论 | 第112-113页 |
| 3.4.4 聚合物P2的性质表征 | 第113-115页 |
| 3.4.4.1 聚合单体和聚合物的核磁表征 | 第113-114页 |
| 3.4.4.2 聚合物P2的光物理性质 | 第114-115页 |
| 3.5 聚合物P1和P2的性质比较与表征 | 第115-118页 |
| 3.5.1 聚合物的热力学性质 | 第115-116页 |
| 3.5.2 聚合物的电化学性质 | 第116-117页 |
| 3.5.3 聚合物的光伏性质 | 第117-118页 |
| 3.6 本章小结 | 第118-119页 |
| 第4章 菲醌与芳香醛类物质的反应 | 第119-152页 |
| 4.1 引言 | 第119-121页 |
| 4.2 菲并咪唑的合成过程与机理 | 第121-123页 |
| 4.3 本征齐聚物的合成和基本性质的研究 | 第123-141页 |
| 4.3.1 模型齐聚物的合成 | 第123-127页 |
| 4.3.1.1 模型齐聚物的合成路线 | 第124-125页 |
| 4.3.1.2 模型齐聚物的合成过程和方法 | 第125-127页 |
| 4.3.2 模型齐聚物的性质表征 | 第127-136页 |
| 4.3.2.1 模型齐聚物核磁的指认 | 第127-128页 |
| 4.3.2.2 齐聚物和TPBi的热力学性质 | 第128页 |
| 4.3.2.3 模型齐聚物和TPBi的成膜性及稳定性比较 | 第128-129页 |
| 4.3.2.4 模型齐聚物和TPBi的光物理性质 | 第129-131页 |
| 4.3.2.5 TPPI和TPBi的分子模拟 | 第131-132页 |
| 4.3.2.6 模型齐聚物和TPBi的电化学性质 | 第132-133页 |
| 4.3.2.7 BPPI与TPBi单载流子性质比较 | 第133-134页 |
| 4.3.2.8 模型齐聚物的电致发光性质的研究 | 第134-136页 |
| 4.3.3 BPPI材料的改性 | 第136-141页 |
| 4.3.3.1 CN-BPPI的合成 | 第137页 |
| 4.3.3.2 CN-BPPI和BPPI的结构比较 | 第137-138页 |
| 4.3.3.3 CN-BPPI和BPPI的光物理性质比较 | 第138-139页 |
| 4.3.3.4 CN-BPPI和BPPI的热力学性质比较 | 第139页 |
| 4.3.3.5 CN-BPPI和BPPI的电性质比较 | 第139-140页 |
| 4.3.3.6 CN-BPPI和BPPI的电致发光器件性质比较 | 第140-141页 |
| 4.4 包含全芳基菲并咪唑聚合物的合成与表征 | 第141-151页 |
| 4.4.1 聚合物的设计与合成 | 第141-145页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第145页 |
| 4.4.3 聚合物的表征 | 第145-151页 |
| 4.4.3.1 聚合物的结构指认 | 第145-147页 |
| 4.4.3.2 聚合物的光物理性质 | 第147-148页 |
| 4.4.3.3 聚合物的热力学性质 | 第148-149页 |
| 4.4.3.4 聚合物的电化学性质 | 第149-150页 |
| 4.4.3.5 聚合物的电致发光性质 | 第150-151页 |
| 4.5 本章小结 | 第151-152页 |
| 第5章 实验用试剂及仪器与合作单位 | 第152-155页 |
| 5.1 实验用试剂和药品 | 第152页 |
| 5.2 实验用测试仪器与方法 | 第152-155页 |
| 参考文献 | 第155-173页 |
| 作者简历 | 第173页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第173-175页 |
| 致谢 | 第175-176页 |
