| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-20页 |
| 1 螺原体的研究概况 | 第9-12页 |
| 1.1 螺原体的发现与相关报道 | 第9-11页 |
| 1.2 螺原体的生物学特性 | 第11-12页 |
| 2 中华绒螯蟹螺原体的研究进展 | 第12-14页 |
| 3 水生甲壳动物细胞培养研究进展 | 第14-15页 |
| 4 关于螺原体致病性与致病机制的研究概况 | 第15-18页 |
| 4.1 不同宿主来源的螺原体与其致病性 | 第15-17页 |
| 4.2 螺原体致病机制的研究进展 | 第17-18页 |
| 5 本论文的研究目的、内容、意义和技术路线 | 第18-20页 |
| 5.1 本文的研究内容如下 | 第18-19页 |
| 5.2 本文的实验技术路线如下 | 第19-20页 |
| 第二章 螺原体侵染3T6细胞模型的建立及病理学研究 | 第20-33页 |
| 1 主要实验材料、仪器与试剂 | 第20-23页 |
| 1.1 实验材料 | 第20页 |
| 1.2 主要仪器和耗材 | 第20-21页 |
| 1.3 主要试剂配方 | 第21-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.1 小鼠3T6细胞培养与侵染 | 第23-24页 |
| 2.2 间接免疫荧光法标记定位 | 第24页 |
| 2.3 透射电镜(TEM)超薄切片制样、染色与观察 | 第24-25页 |
| 2.4 土霉素法检测侵染趋势 | 第25-26页 |
| 3 实验结果 | 第26-31页 |
| 3.1 小鼠3T6细胞培养与侵染结果 | 第26-27页 |
| 3.2 间接免疫荧光法标记定位结果 | 第27-29页 |
| 3.3 透射电镜(TEM)病理学研究结果 | 第29-30页 |
| 3.4 土霉素法检测侵染比例结果 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 中华绒螯蟹血细胞侵染模型的建立及病理学研究 | 第33-45页 |
| 1 主要实验材料、仪器与试剂 | 第33-35页 |
| 1.1 实验材料 | 第33页 |
| 1.2 主要仪器和耗材 | 第33-34页 |
| 1.3 主要试剂配方 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.1 中华绒螯蟹螺原体BY-10的培养 | 第35页 |
| 2.2 中华绒螯蟹血细胞原代培养条件的优化 | 第35-36页 |
| 2.3 间接免疫荧光法标记定位 | 第36页 |
| 2.4 透射电镜(TEM)超薄切片制样、染色与观察 | 第36-37页 |
| 3 实验结果 | 第37-42页 |
| 3.1 中华绒螯蟹血细胞原代培养条件的优化 | 第37-40页 |
| 3.2 间接免疫荧光法标记螺原体 | 第40-41页 |
| 3.3 透射电镜(TEM)病理学研究结果 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 第四章 Far-Western Blot方法筛选宿主受体相关蛋白及其初步研究 | 第45-58页 |
| 1 主要实验材料、仪器与试剂 | 第45-49页 |
| 1.1 实验材料 | 第45页 |
| 1.2 主要仪器和耗材 | 第45-46页 |
| 1.3 主要试剂配方 | 第46-49页 |
| 2 实验方法 | 第49-52页 |
| 2.1 小鼠3T6细胞、中华绒螯蟹血细胞及螺原体全蛋白的提取 | 第49-50页 |
| 2.2 Far-Western Blot法筛选宿主受体相关蛋白 | 第50-51页 |
| 2.3 蛋白条带序列测定与序列比对 | 第51-52页 |
| 2.4 间接免疫荧光法验证蛋白互作 | 第52页 |
| 3 实验结果 | 第52-56页 |
| 3.1 小鼠3T6细胞、中华绒螯蟹血细胞及螺原体全蛋白的提取结果 | 第52页 |
| 3.2 Far-Western Blot法筛选宿主受体相关蛋白结果 | 第52-54页 |
| 3.3 蛋白条带测序结果 | 第54-55页 |
| 3.4 间接免疫荧光法验证相互作用 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 全文小结 | 第58-59页 |
| 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 读研期间科研成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
