| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第10-16页 |
| 1.1 分子标记研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 SRAP分子标记概述及在园艺植物研究中的应用 | 第11-15页 |
| 1.2.1 SRAP分子标记概述 | 第11-12页 |
| 1.2.2 SRAP分子标记在园艺植物研究中应用 | 第12-15页 |
| 1.3 李基本情况 | 第15页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 试验场地概况 | 第16页 |
| 2.1.2 材料 | 第16-17页 |
| 2.1.3 引物 | 第17-18页 |
| 2.1.4 仪器与试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 果实大小测定 | 第19页 |
| 2.2.2 可溶性固形物的测定 | 第19页 |
| 2.2.3 总酸测定 | 第19页 |
| 2.2.4 Vc含量的测定 | 第19-20页 |
| 2.2.5 还原糖的测定 | 第20页 |
| 2.2.6 转化糖的滴定 | 第20页 |
| 2.2.7 DNA提取和浓度检测 | 第20-21页 |
| 2.2.8 CTAB法提取基因组DNA | 第21页 |
| 2.2.9 SRAP-PCR反应体系优化 | 第21-23页 |
| 2.2.9.1 SRAP-PCR反应因素水平的确定及正交表的设计 | 第21-22页 |
| 2.2.9.2 PCR扩增与检测 | 第22-23页 |
| 2.2.10 多态性SRAP引物组合的筛选 | 第23页 |
| 2.2.11 22个李品种(品系)SRAP分析 | 第23页 |
| 2.2.12 SRAP分子标记数据分析 | 第23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-35页 |
| 3.1 果实品质分析 | 第25-27页 |
| 3.2 果实性状分析 | 第27-28页 |
| 3.3 果实主要性状相关性分析 | 第28-29页 |
| 3.4 基因组DNA提取与检测 | 第29-31页 |
| 3.4.1 基因组DNA提取方法的改良 | 第29页 |
| 3.4.2 琼脂糖检测 | 第29页 |
| 3.4.3 改良CTAB法提取步骤 | 第29-30页 |
| 3.4.4 核酸蛋白仪检测 | 第30-31页 |
| 3.5 SRAP-PCR分子标记体系建立 | 第31-32页 |
| 3.5.1 正交试验设计产物 | 第31页 |
| 3.5.2 Gel-Pro analyzer软件条带检测 | 第31-32页 |
| 3.5.3 SRAP-PCR反应体系直观分析 | 第32页 |
| 3.6 SRAP-PCR分子标记分析 | 第32-35页 |
| 3.6.1 SRAP扩增产物多态性及亲缘关系分析 | 第32-34页 |
| 3.6.2 基于SRAP标记的聚类分析 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 4.1 不同熟期果实品质差异 | 第35页 |
| 4.2 基因组DNA提取 | 第35-36页 |
| 4.3 SRAP在李资源分析中应用的可行性 | 第36页 |
| 4.4 李种质间的亲缘关系 | 第36页 |
| 4.5 果实品质测定结果与分子标记相关性 | 第36-37页 |
| 5 结论 | 第37页 |
| 6 创新点 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
