| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 1. 绪论 | 第13-28页 |
| 1.0 引言 | 第13-14页 |
| 1.1 海藻酸钠的概述 | 第14-17页 |
| 1.1.1 海藻酸钠的生产 | 第14-16页 |
| 1.1.2 海藻酸钠的结构 | 第16页 |
| 1.1.3 海藻酸钠的性质 | 第16-17页 |
| 1.2 改性海藻酸钠的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 基于海藻酸钠羧基的疏水改性方法 | 第18-19页 |
| 1.2.2 基于海藻酸钠羟基的疏水改性方法 | 第19-20页 |
| 1.3 静电纺丝技术的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.3.1 静电纺丝设备以及纺丝原理 | 第20-21页 |
| 1.3.2 静电纺丝工艺参数的影响 | 第21-22页 |
| 1.3.3 溶液性质对静电纺丝的影响 | 第22-23页 |
| 1.4 海藻酸钠静电纺丝的概述 | 第23-25页 |
| 1.4.1 海藻酸钠复合纳米纤维的研究进展 | 第24-25页 |
| 1.4.2 海藻酸钠复合纳米纤维的应用前景 | 第25页 |
| 1.5 本课题的研究内容与意义 | 第25-28页 |
| 2. 双丙酮丙烯酰胺改性海藻酸钠的制备与表征 | 第28-41页 |
| 2.1 前言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 实验仪器与设备 | 第29页 |
| 2.2.2 实验药品与试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.3 双丙酮丙烯酰胺改性海藻酸钠的合成 | 第30页 |
| 2.2.4 凝胶色谱分析(GFC) | 第30页 |
| 2.2.5 红外光谱分析(IR) | 第30-31页 |
| 2.2.6 差扫描量热分析(DSC) | 第31页 |
| 2.2.7 热重分析(TGA) | 第31页 |
| 2.2.8 元素分析 | 第31页 |
| 2.2.9 X射线衍射分析(XRD) | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.3.1 双丙酮丙烯酰胺改性海藻酸钠的合成机理 | 第32-34页 |
| 2.3.2 改性海藻酸钠的红外表征 | 第34-35页 |
| 2.3.3 改性海藻酸钠接枝率测定 | 第35页 |
| 2.3.4 改性海藻酸钠分子量的测定 | 第35-36页 |
| 2.3.5 改性海藻酸钠的示差扫描分析 | 第36-37页 |
| 2.3.6 改性海藻酸钠的热重分析 | 第37-38页 |
| 2.3.7 X射线衍射分析 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 3. 不同纺丝工艺条件对SA-PDAA/PVA静电纺丝的影响 | 第41-55页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 3.2.1 实验仪器与设备 | 第42页 |
| 3.2.2 实验药品与试剂 | 第42页 |
| 3.2.3 纺丝液的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.4 电纺纳米纤维的制备 | 第43页 |
| 3.2.5 纳米纤维形貌的表征 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-53页 |
| 3.3.1 电压对静电纺丝形貌的影响 | 第44-47页 |
| 3.3.2 流速对静电纺丝形貌的影响 | 第47-50页 |
| 3.3.3 距离对静电纺丝形貌的影响 | 第50-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 4. 不同接枝率的SA-PDAA对静电纺丝的影响 | 第55-65页 |
| 4.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-57页 |
| 4.2.1 实验仪器与设备 | 第56页 |
| 4.2.2 实验药品与试剂 | 第56页 |
| 4.2.3 纺丝液的制备 | 第56-57页 |
| 4.2.4 荧光表征 | 第57页 |
| 4.2.5 黏度的测定 | 第57页 |
| 4.2.6 表面张力的测定 | 第57页 |
| 4.2.7 电导率的测定 | 第57页 |
| 4.2.8 电纺纳米纤维的制备 | 第57页 |
| 4.2.9 纳米纤维形貌的表征 | 第57页 |
| 4.3 结果与分析 | 第57-63页 |
| 4.3.1 荧光表征 | 第57-59页 |
| 4.3.2 不同接枝率SA-PDAAA对纺丝液黏度的影响 | 第59-60页 |
| 4.3.3 不同接枝率SA-PDAAA对纺丝液表面张力的影响 | 第60页 |
| 4.3.4 不同接枝率SA-PDAAA对纺丝液电导率的影响 | 第60-62页 |
| 4.3.5 不同接枝率SA-PDAA对电访纳米纤维形貌的影响 | 第62-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 5. SA-PDAA与PVA不同配比对其静电纺丝的影响 | 第65-75页 |
| 5.1 引言 | 第65-66页 |
| 5.2 实验部分 | 第66-67页 |
| 5.2.1 实验仪器与设备 | 第66页 |
| 5.2.2 实验药品与试剂 | 第66页 |
| 5.2.3 纺丝液的制备 | 第66-67页 |
| 5.2.4 纺丝液性能的测定 | 第67页 |
| 5.2.5 电纺纳米纤维的制备与表征 | 第67页 |
| 5.2.6 X射线衍射分析(XRD) | 第67页 |
| 5.3 结果与分析 | 第67-73页 |
| 5.3.1 不同配比对纺丝液黏度的影响 | 第67-68页 |
| 5.3.2 不同配比对纺丝液表面张力的影响 | 第68-69页 |
| 5.3.3 不同配比对纺丝液电导率的影响 | 第69-70页 |
| 5.3.4 纺丝液的性能对电访纳米纤维形貌的影响 | 第70-71页 |
| 5.3.5 SA-PDAA/PVA电纺纳米纤维XRD分析 | 第71-72页 |
| 5.3.6 改性SA水溶液中聚集行为对静电纺丝的影响机理探讨 | 第72-73页 |
| 5.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 6. 载药改性海藻酸钠纺丝膜的应用 | 第75-82页 |
| 6.1 引言 | 第75-76页 |
| 6.2 实验部分 | 第76-78页 |
| 6.2.1 实验仪器与设备 | 第76页 |
| 6.2.2 实验药品与试剂 | 第76页 |
| 6.2.3 载药纳米纤维膜的制备 | 第76-77页 |
| 6.2.4 纳米纤维形貌的表征 | 第77页 |
| 6.2.5 啶虫脒的释药实验 | 第77页 |
| 6.2.6 啶虫脒的分析方法 | 第77-78页 |
| 6.3 结果与分析 | 第78-81页 |
| 6.3.1 载药纳米纤维的形貌分析 | 第78-79页 |
| 6.3.2 载药纳米纤维释药性能的分析 | 第79-81页 |
| 6.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 7. 总结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
