| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 液晶简介 | 第9-11页 |
| 1.1.1 液晶的发展历史 | 第9页 |
| 1.1.2 液晶的分类及相态 | 第9-11页 |
| 1.2 弯曲形液晶简介 | 第11-16页 |
| 1.2.1 弯曲形液晶的特性 | 第11页 |
| 1.2.2 弯曲形液晶的结构特点 | 第11-13页 |
| 1.2.3 弯曲形液晶的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3 二氟亚甲氧基类液晶的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4 本文的选题意义及主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 合成方法的研究 | 第20-24页 |
| 2.1 二氟亚甲氧基桥键的合成方法研究 | 第20-22页 |
| 2.1.1 二氟二溴甲烷法 | 第20页 |
| 2.1.2 氟化试剂引入法 | 第20-21页 |
| 2.1.3 丙二硫醇—三氟甲磺酸氧化脱硫法 | 第21-22页 |
| 2.2 4-正烷基苯甲酸的合成方法研究 | 第22-24页 |
| 2.2.1 草酰氯法 | 第22页 |
| 2.2.2 三氯乙醛法 | 第22-23页 |
| 2.2.3 卤仿反应法 | 第23页 |
| 2.2.4 格氏试剂法 | 第23-24页 |
| 第3章 目标化合物的合成 | 第24-37页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第24页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 3.2 目标化合物合成路线 | 第25-26页 |
| 3.3 中间体 4-正烷基苯甲酸的合成 | 第26-30页 |
| 3.3.1 正烷基酰氯（1a~1f）的合成 | 第26-27页 |
| 3.3.2 4-正酰基溴苯（2a~2f）的合成 | 第27-28页 |
| 3.3.3 1-溴4正烷基溴苯（3a~3f）的合成 | 第28-29页 |
| 3.3.4 4-正烷基苯甲酸（4a~4f）的合成 | 第29-30页 |
| 3.4 中间体 2,5-二(4-羟基苯基)-1,3,4-噻二唑（8a）的合成 | 第30-31页 |
| 3.4.1 4-甲氧基苯甲酰氯（5）的合成 | 第30页 |
| 3.4.2 4-甲氧基-N’-（4-甲氧基苯甲酰基）苯甲酰肼（6）的合成 | 第30页 |
| 3.4.3 2,5-二(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑（7a）的合成 | 第30-31页 |
| 3.4.4 2,5-二(4-羟基苯基)-1,3,4-噻二唑（8a）的合成 | 第31页 |
| 3.5 中间体 2,5-二(4-羟基苯基)-1,3,4-噁二唑（8b）的合成 | 第31-32页 |
| 3.5.1 2,5-二(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑（7b）的合成 | 第31页 |
| 3.5.2 2,5-二(4-羟基苯基)-1,3,4-噁二唑（8b）的合成 | 第31-32页 |
| 3.6 目标化合物的合成 | 第32-37页 |
| 第4章 实验结果与讨论 | 第37-48页 |
| 4.1 液晶相态的测定 | 第37-40页 |
| 4.1.1 液晶相态的测定方法 | 第37-38页 |
| 4.1.2 目标化合物差热曲线和偏光织构分析 | 第38-40页 |
| 4.2 目标化合物的液晶相态分析 | 第40-43页 |
| 4.3 二氟亚甲氧基桥键与酯基桥键的比较 | 第43-45页 |
| 4.4 合成方法探究 | 第45-48页 |
| 4.4.1 傅-克酰基化反应 | 第45-46页 |
| 4.4.2 脱甲基化反应 | 第46-48页 |
| 第5章 结论、创新与展望 | 第48-50页 |
| 5.1 结论 | 第48-49页 |
| 5.2 创新 | 第49页 |
| 5.3 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录A 部分中间体及目标化合物的表征谱图 | 第58-78页 |
| 附录B 目标化合物的DSC曲线 | 第78-83页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第83页 |
