| 致谢 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 插图和附表清单 | 第10-13页 |
| 缩略语表 | 第13-17页 |
| 1 绪论 | 第17-26页 |
| ·紫草素及其衍生物诱导肿瘤细胞发生程序性坏死 | 第17-20页 |
| ·维生素K——有前景的抗肿瘤治疗的辅助药物 | 第20-23页 |
| ·萘醌类化合物抗肿瘤的分子机制的深化研究 | 第23-25页 |
| ·论文所受资助 | 第25-26页 |
| 2 紫草素及其衍生物是M2型丙酮酸激酶的特异性抑制剂 | 第26-54页 |
| ·引言 | 第26-30页 |
| ·材料与方法 | 第30-43页 |
| ·实验结果 | 第43-51页 |
| ·讨论与小结 | 第51-54页 |
| 3 紫草素抑制肿瘤细胞糖酵解代谢速率以及诱导肿瘤细胞发生程序性坏死与其抑制PKM2活性相关 | 第54-70页 |
| ·引言 | 第54-57页 |
| ·材料与方法 | 第57-60页 |
| ·实验结果 | 第60-68页 |
| ·讨论与小结 | 第68-70页 |
| 4 维生素K_3和K_5特异抑制PKM2 | 第70-78页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·实验材料和方法 | 第71-76页 |
| ·讨论和小结 | 第76-78页 |
| 5 PKM2是维生素K抑制肿瘤细胞糖酵解和杀伤肿瘤细胞的重要原因 | 第78-85页 |
| ·引言 | 第78页 |
| ·实验材料和方法 | 第78-79页 |
| ·实验结果 | 第79-84页 |
| ·讨论和小结 | 第84-85页 |
| 6 结论 | 第85-87页 |
| 7 参考文献 | 第87-104页 |
| 附录 | 第104-107页 |
| 附图 | 第107-114页 |
| 综述 | 第114-127页 |
| 参考文献 | 第120-127页 |
| 作者简历及博士在读期间所取得的科研成果 | 第127页 |
