| 缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-15页 |
| 2 研究方法 | 第15-22页 |
| 2.1 病例选择标准 | 第15-18页 |
| 2.1.1 西医诊断标准 | 第15-16页 |
| 2.1.2 中医辨证标准 | 第16-17页 |
| 2.1.3 病例纳入标准 | 第17-18页 |
| 2.1.4 病例排除标准 | 第18页 |
| 2.2 病例分组 | 第18-19页 |
| 2.3 治疗措施 | 第19-20页 |
| 2.3.1 生活方式干预 | 第19页 |
| 2.3.2 基础治疗 | 第19页 |
| 2.3.3 分组治疗 | 第19-20页 |
| 2.3.4 疗程 | 第20页 |
| 2.4 项目观察 | 第20-21页 |
| 2.4.1 中医临床症状 | 第20页 |
| 2.4.2 实验室指标 | 第20-21页 |
| 2.4.3 安全性评价 | 第21页 |
| 2.5 主要实验试剂以及器材 | 第21页 |
| 2.5.1 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.5.2 主要试剂盒 | 第21页 |
| 2.6 疗效判定标准 | 第21-22页 |
| 2.7 统计学方法 | 第22页 |
| 3 结果 | 第22-33页 |
| 3.1 疗效分析 | 第22-25页 |
| 3.1.1 疾病疗效分析 | 第22-23页 |
| 3.1.2 中医证候疗效分析 | 第23-25页 |
| 3.2 中医证候积分值变化分析 | 第25-26页 |
| 3.3 实验室指标变化分析 | 第26-33页 |
| 3.3.1 尿ACR、24hUPr治疗前后变化分析 | 第26-28页 |
| 3.3.2 血清BUN、Scr、eGFR治疗前后变化 | 第28-31页 |
| 3.3.3 尿PCX、Nephrin、Podocin治疗前后变化 | 第31-33页 |
| 3.4 两组患者安全性指标变化 | 第33页 |
| 4 讨论 | 第33-42页 |
| 4.1 DN的中医学认识 | 第33-35页 |
| 4.2 DN的发病机制 | 第35-36页 |
| 4.3 足细胞损伤与DN | 第36页 |
| 4.4 足细胞标记蛋白与DN | 第36-38页 |
| 4.5 糖肾康颗粒的立方依据 | 第38页 |
| 4.6 糖肾康颗粒的配伍特点及现代单味药理研究 | 第38-40页 |
| 4.7 糖肾康颗粒的临床及实验研究 | 第40-41页 |
| 4.8 糖肾康颗粒对DN气阴两虚血瘀证患者的干预作用 | 第41-42页 |
| 4.8.1 对临床疗效的干预作用 | 第41页 |
| 4.8.2 对实验室指标的干预作用 | 第41页 |
| 4.8.3 对尿 Nephrin、Podocin、PCX 的干预作用 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42页 |
| 6 展望 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 综述 | 第50-56页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简介 | 第57页 |
