金花茶遗传多样性和居群遗传结构的ISSR, RAPD和AFLP分析
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 综述 | 第7-13页 |
| 1.1 前言 | 第7页 |
| 1.2 金花茶的研究概况 | 第7-8页 |
| 1.2.1 金花茶的地理分布和生境类型 | 第7页 |
| 1.2.2 金花茶的核型 | 第7页 |
| 1.2.3 金花茶的花粉形态 | 第7页 |
| 1.2.4 金花茶的应用 | 第7-8页 |
| 1.2.5 金花茶的杂交育种 | 第8页 |
| 1.2.6 小结 | 第8页 |
| 1.3 遗传多样性的概念和研究方法 | 第8-12页 |
| 1.3.1 遗传多样性的概念 | 第8-9页 |
| 1.3.2 研究遗传多样性的意义 | 第9页 |
| 1.3.3 遗传多样性的研究方法 | 第9页 |
| 1.3.4 DNA 分子标记 | 第9-12页 |
| 1.3.5 选择合适的遗传多样性研究方法 | 第12页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-23页 |
| 2.1 植物材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 叶片组织的采集和保存 | 第14页 |
| 2.1.2 DNA 的提取和纯化 | 第14-15页 |
| 2.1.3 DNA 质量的检测 | 第15页 |
| 2.2 ISSR-PCR 分析 | 第15页 |
| 2.3 RAPD-PCR 分析 | 第15-17页 |
| 2.3.1 RAPD-PCR 反应条件的优化 | 第16页 |
| 2.3.2 确定反应体系和反应程序 | 第16-17页 |
| 2.3.3 RAPD 引物筛选 | 第17页 |
| 2.3.4 RAPD-PCR 反应产物检测 | 第17页 |
| 2.4 AFLP-PCR 分析 | 第17-20页 |
| 2.4.1 AFLP-PCR 实验流程 | 第18-19页 |
| 2.4.2 AFLP 产物检测 | 第19-20页 |
| 2.5 数据统计及分析方法 | 第20-23页 |
| 2.5.1 数据统计方法 | 第20-21页 |
| 2.5.2 采用的分析软件 | 第21-23页 |
| 第三章 结果与分析 | 第23-37页 |
| 3.1 基因组DNA 质量 | 第23页 |
| 3.2 RAPD 结果 | 第23-29页 |
| 3.2.1 RAPD 反应体系的建立 | 第23-24页 |
| 3.2.2 RAPD 引物筛选 | 第24页 |
| 3.2.3 RAPD 扩增结果 | 第24-26页 |
| 3.2.4 金花茶的遗传多样性 | 第26-27页 |
| 3.2.5 金花茶居群的遗传结构和遗传分化 | 第27页 |
| 3.2.6 金花茶居群的聚类分析 | 第27-29页 |
| 3.3 AFLP 结果 | 第29-33页 |
| 3.3.1 酶切、连接与预扩增 | 第29页 |
| 3.3.2 选择性扩增结果 | 第29-31页 |
| 3.3.3 金花茶的遗传多样性 | 第31页 |
| 3.3.4 金花茶居群的遗传结构和遗传分化 | 第31-32页 |
| 3.3.5 金花茶居群的聚类分析 | 第32-33页 |
| 3.4 RAPD 和AFLP 的比较与综合分析 | 第33-37页 |
| 3.4.1 RAPD 和AFLP 分析比较 | 第33页 |
| 3.4.2 金花茶的遗传多样性 | 第33页 |
| 3.4.3 金花茶居群的遗传结构和遗传分化 | 第33-34页 |
| 3.4.4 金花茶居群的聚类分析 | 第34-35页 |
| 3.4.5 金花茶个体的聚类分析 | 第35-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-41页 |
| 4.1 基因组DNA 的提取 | 第37页 |
| 4.2 RAPD 分析的稳定性和条件优化 | 第37页 |
| 4.3 AFLP 分析应注意的问题 | 第37-38页 |
| 4.4 金花茶的遗传多样性 | 第38-39页 |
| 4.4.1 金花茶的遗传多样性水平 | 第38-39页 |
| 4.4.2 金花茶居群的遗传结构和遗传分化 | 第39页 |
| 4.5 保护生物学上的意义 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49页 |
