| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 吲哚类杂环化合物简介 | 第9-17页 |
| 1.1.1 吲哚类杂环化合物的生物活性的研究与应用 | 第9-14页 |
| 1.1.2 1H-(1,2)二氮杂(?)酮-(4,5,6)吲哚类化合物的活性研究 | 第14-17页 |
| 1.2 1H-(1,2)二氮杂(?)酮-(4,5,6)吲哚类化合物的合成概述 | 第17-20页 |
| 1.2.1 1H-(1,2)二氮杂(?)酮-(4,5,6)吲哚类化合物的合成背景 | 第17页 |
| 1.2.2 吲哚环的合成 | 第17-18页 |
| 1.2.3 3-芳基取代-1H-(1,2)二氮杂(?)酮-(4,5,6)吲哚类化合物的合成 | 第18-20页 |
| 1.3 选题目的及意义 | 第20-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-38页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第22-24页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第22-24页 |
| 2.2 实验步骤 | 第24-38页 |
| 2.2.1 4-甲酸甲酯基-6-氟-1-氢吲哚的合成 | 第24-26页 |
| 2.2.2 间位/对位取代的功能化羧酸的合成 | 第26-34页 |
| 2.2.3 3-芳基取代-1H(1,2)二氮杂(?)酮-(4,5,6)吲哚-6-酮的合成 | 第34-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-48页 |
| 3.1 吲哚、取代羧酸及1H-(1,2)二氮杂草酮-(4,5,6)吲哚的合成总结 | 第38-40页 |
| 3.2 5-氟-3-硝基-2-(2-二甲氨基乙烯基)苯甲酸甲酯的还原关环 | 第40-41页 |
| 3.2.1 还原环化-反应条件的探索 | 第40-41页 |
| 3.3 3-(5-羰基-3-吡咯烷基)苯甲酸叔丁酯的制备 | 第41页 |
| 3.3.1 反应条件的选择 | 第41页 |
| 3.4 3-(3-吡咯烷基)苯甲酸的制备 | 第41-44页 |
| 3.4.1 反应条件的探索 | 第42-44页 |
| 3.5 1-叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮与三苯基磷叶立德的Wittig反应 | 第44-45页 |
| 3.5.1 反应条件的选择 | 第44-45页 |
| 3.5.2 反应产物的纯化 | 第45页 |
| 3.6 3位取代吲哚的合成 | 第45-47页 |
| 3.6.1 反应条件的探索 | 第45-46页 |
| 3.6.2 反应条件的优化 | 第46-47页 |
| 3.7 3位芳基取代的1H-(1,2)二氮杂草酮-(4,5,6)吲哚-6-酮的合成 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录 核磁谱图 | 第53-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
