| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 专用术语注释表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-43页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 p-n构型材料 | 第13-14页 |
| 1.3 1,3,5-均三嗪的合成 | 第14-21页 |
| 1.3.1 氰基环聚制备1,3,5-三嗪衍生物 | 第14-17页 |
| 1.3.2 后修饰制备1,3,5-三嗪衍生物 | 第17-21页 |
| 1.4 1,3,5-均三嗪在光电子领域的应用 | 第21-33页 |
| 1.4.1 1,3,5-均三嗪在OLEDs领域的应用 | 第21-31页 |
| 1.4.2 1,3,5-均三嗪在OPV领域的应用 | 第31-32页 |
| 1.4.3 1,3,5-均三嗪在有机电子学其它领域的应用 | 第32-33页 |
| 1.5 本论文的设计思路 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 第二章 σ单元修饰的三嗪衍生物的激发态能级调控研究 | 第43-59页 |
| 2.1 引言 | 第43页 |
| 2.2 设计思路 | 第43-44页 |
| 2.3 实验部分 | 第44-47页 |
| 2.3.1 主要药品和试剂 | 第44-45页 |
| 2.3.2 实验仪器和方法 | 第45页 |
| 2.3.3 理论计算 | 第45页 |
| 2.3.4 电致发光器件制备 | 第45-46页 |
| 2.3.5 材料合成与表征 | 第46-47页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 2.4.1 合成与结构表征 | 第47-48页 |
| 2.4.2 σ-取代的三嗪衍生物的热学性质 | 第48-49页 |
| 2.4.3 σ-取代的三嗪衍生物的光物理性质 | 第49-51页 |
| 2.4.4 σ-取代的三嗪衍生物的电化学性质 | 第51-52页 |
| 2.4.5 σ-取代的三嗪衍生物的电致发光器件性质 | 第52-54页 |
| 2.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 第三章 共轭不对称三嗪衍生物在电致磷光器件中的应用研究 | 第59-78页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 设计思路 | 第59-60页 |
| 3.3 实验部分 | 第60-64页 |
| 3.3.1 主要药品和试剂 | 第60-61页 |
| 3.3.2 实验仪器和方法 | 第61页 |
| 3.3.3 理论计算 | 第61页 |
| 3.3.4 电致发光器件制备 | 第61-62页 |
| 3.3.5 材料合成与表征 | 第62-64页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第64-72页 |
| 3.4.1 ADTs的合成与结构表征 | 第64-65页 |
| 3.4.2 ADTs的热学性质 | 第65-66页 |
| 3.4.3 ADTs的光物理性质 | 第66-67页 |
| 3.4.4 ADTs的电化学性质 | 第67-70页 |
| 3.4.5 ADTs的电致发光器件性质 | 第70-72页 |
| 3.5 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 第四章 核壳分子结构设计提高有机半导体器件电学性能研究 | 第78-96页 |
| 4.1 引言 | 第78-79页 |
| 4.2 设计思路 | 第79-80页 |
| 4.3 实验部分 | 第80-83页 |
| 4.3.1 主要药品和试剂 | 第80页 |
| 4.3.2 实验仪器和方法 | 第80-81页 |
| 4.3.3 理论计算 | 第81页 |
| 4.3.4 电致发光器件制备 | 第81页 |
| 4.3.5 材料合成与表征 | 第81-83页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第83-91页 |
| 4.4.1 TcsT的合成与结构表征 | 第83-84页 |
| 4.4.2 TcsT的热学性质及其表面形貌 | 第84-85页 |
| 4.4.3 TcsT的光物理性质 | 第85-88页 |
| 4.4.4 TcsT的电化学性质 | 第88-89页 |
| 4.4.5 TcsT的电致发光器件性质 | 第89-91页 |
| 4.5 本章小结 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 第五章 具有AIE性质的共轭不对称三嗪衍生物对爆炸物检测研究 | 第96-120页 |
| 5.1 引言 | 第96页 |
| 5.2 设计思路 | 第96-97页 |
| 5.3 实验部分 | 第97-99页 |
| 5.3.1 主要药品和试剂 | 第97-98页 |
| 5.3.2 实验仪器和方法 | 第98-99页 |
| 5.3.3 理论计算 | 第99页 |
| 5.3.4 AIE聚集体的制备 | 第99页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第99-115页 |
| 5.4.1 光物理性质 | 第99-104页 |
| 5.4.2 AIE现象 | 第104-105页 |
| 5.4.3 AIE机理 | 第105-109页 |
| 5.4.4 基于AIE材料的爆炸物PA的荧光探针 | 第109-115页 |
| 5.5 本章小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-120页 |
| 第六章 纯有机余辉发光材料的设计、合成以及性质研究 | 第120-147页 |
| 6.1 引言 | 第120-121页 |
| 6.2 设计思路 | 第121页 |
| 6.3 实验部分 | 第121-123页 |
| 6.3.1 主要药品和试剂 | 第121-122页 |
| 6.3.2 实验仪器和方法 | 第122页 |
| 6.3.3 理论计算 | 第122-123页 |
| 6.3.4 材料合成与表征 | 第123页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第123-144页 |
| 6.4.1 合成与结构表征 | 第123-124页 |
| 6.4.2 光物理性质 | 第124-126页 |
| 6.4.3 光致发光动力学研究 | 第126-128页 |
| 6.4.4 余辉发光的影响因素 | 第128-137页 |
| 6.4.5 有机余辉发光的机理 | 第137-142页 |
| 6.4.6 有机余辉发光材料在数据加密领域的应用探索 | 第142-144页 |
| 6.5 本章小结 | 第144页 |
| 参考文献 | 第144-147页 |
| 第七章 总结与展望 | 第147-149页 |
| 附录1 部分化合物的核磁和质谱 | 第149-165页 |
| 附录2 攻读博士学位期间撰写的论文 | 第165-168页 |
| 附录3 攻读博士学位期间申请的专利 | 第168-169页 |
| 附录4 攻读博士学位期间参加的科研项目 | 第169-170页 |
| 致谢 | 第170-171页 |
