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缺铁胁迫下莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)miRNA克隆及HO-1基因过表达载体构建

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
縮略词第10-11页
文献综述第11-25页
    1. 植物Fe营养第11-13页
        1.1 Fe素概况及Fe营养第11页
        1.2 植物对Fe的吸收及生理作用第11-12页
        1.3 植物缺Fe胁迫第12-13页
    2. 莱茵衣藻第13-14页
        2.1 莱茵衣藻简介第13页
        2.2 衣藻生活史第13-14页
    3. miRNA概述第14-21页
        3.1 miRNA的生物发生和作用机制第14-17页
        3.2 miRNA的特征及功能第17-19页
        3.3 miRNA识别和鉴定方法第19-21页
    4. 血红素加氧酶第21-22页
    5. 本论文研究的目的与意义第22-25页
第一章 莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)miRNA的克隆及表达第25-41页
    1 材料与方法第25-34页
        1.1 实验材料第25-27页
        1.2 实验方法第27-34页
    2 结果与讨论第34-41页
        2.1 总RNA的提取第34-35页
        2.2 衣藻small RNAs的克隆第35-38页
        2.3 衣藻miRNAs的克隆鉴定第38页
        2.4 缺铁胁迫下衣藻miR912表达分析第38页
        2.5 讨论第38-41页
第二章 莱茵衣藻miRNA启动子区缺铁响应元件分析第41-47页
    1 材料与方法第41-42页
        1.1 实验材料第41页
        1.2 实验方法第41-42页
    2 结果与分析第42-47页
        2.1 莱茵衣藻中miRNAs启动子区铁响应的元件的鉴定第42-44页
        2.2 启动子区含有FeRE-Like元件的miRNAs基因的表达第44-45页
        2.3 讨论第45-47页
第三章 莱茵衣藻血红素加氧酶-1(HO-1)基因过表达载体的构建及转化第47-61页
    1 材料与方法第47-54页
        1.1 实验材料第47-49页
        1.2 实验方法第49-54页
    2. 结果与分析第54-59页
        2.1 莱茵衣藻血红素加氧酶1编码区全长基因的克隆第54-55页
        2.2 pCAMBIA1304-HO-1过表达载体的构建第55-56页
        2.3 HO-1基因的农杆菌转化第56-57页
        2.4 根癌农杆菌介导法转化莱茵衣藻第57页
        2.5 转基因衣藻GUS组织化学活性检测第57页
        2.6 转基因衣藻PCR检测第57-58页
        2.7 转化衣藻细胞表达水平分析第58-59页
    3 总结第59-61页
全文总结第61-63页
创新点第63-65页
参考文献第65-71页
读研期间已发表的论文第71-73页
致谢第73页

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