| 目录 | 第5-9页 |
| CONTENTS | 第9-13页 |
| 摘要 | 第13-16页 |
| ABSTRACT | 第16-19页 |
| 第1章 绪论 | 第20-42页 |
| 1.1 玻璃纤维浸润剂研究现状及进展 | 第20-29页 |
| 1.1.1 浸润剂的作用 | 第21-22页 |
| 1.1.2 浸润剂的组成 | 第22-24页 |
| 1.1.3 成膜剂乳液的制备方法 | 第24-27页 |
| 1.1.4 纳米粒子改性浸润剂研究进展 | 第27-29页 |
| 1.2 玻璃纤维的性能及表面处理 | 第29-31页 |
| 1.2.1 玻璃纤维的性能 | 第29-30页 |
| 1.2.2 玻璃纤维的表面处理方式 | 第30-31页 |
| 1.3 玻璃纤维增强树脂基复合材料的界面 | 第31-36页 |
| 1.3.1 界面层的形成 | 第32页 |
| 1.3.2 界面层作用机理和改善原则 | 第32-34页 |
| 1.3.3 复合材料界面改性的研究 | 第34-36页 |
| 1.4 复合材料的性能 | 第36-37页 |
| 1.5 玻璃纤维浸润剂分子设计 | 第37-39页 |
| 1.6 论文研究的意义及主要研究内容 | 第39-42页 |
| 1.6.1 选题的理论意义 | 第39页 |
| 1.6.2 选题的现实意义 | 第39-40页 |
| 1.6.3 主要研究内容 | 第40-42页 |
| 第2章 实验材料及研究方法 | 第42-48页 |
| 2.1 原材料 | 第42页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第42-43页 |
| 2.3 性能测试方法 | 第43-46页 |
| 2.3.1 环氧基团转化率 | 第43页 |
| 2.3.2 玻璃纤维上浆率 | 第43-44页 |
| 2.3.3 玻璃纤维耐磨性 | 第44页 |
| 2.3.4 玻璃纤维的硬挺度 | 第44页 |
| 2.3.5 玻璃纤维的耐腐蚀性 | 第44-45页 |
| 2.3.6 玻璃纤维束断裂强度 | 第45页 |
| 2.3.7 大分子偶联剂水解后的电导率 | 第45页 |
| 2.3.8 复合材料力学性能 | 第45-46页 |
| 2.3.9 复合材料吸水率 | 第46页 |
| 2.4 组织结构分析方法 | 第46-48页 |
| 2.4.1 外光谱仪(FT-IR) | 第46页 |
| 2.4.2 激光粒度分析仪(LPSA) | 第46-47页 |
| 2.4.3 扫描电子显微镜(SEM) | 第47-48页 |
| 第3章 大分子偶联剂的设计、合成与表征 | 第48-62页 |
| 3.1 大分子偶联剂的分子设计 | 第48-50页 |
| 3.1.1 偶联剂的选择 | 第48-49页 |
| 3.1.2 含不饱和基团反应单体的选择 | 第49页 |
| 3.1.3 分子设计反应方程式 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-51页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第50页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 3.3.1 大分子偶联剂中环氧基团的转化率 | 第51-55页 |
| 3.3.2 大分子偶联剂水解电导率 | 第55-58页 |
| 3.3.3 红外光谱分析 | 第58-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第4章 玻璃纤维浸润剂中成膜剂的制备 | 第62-84页 |
| 4.1 实验部分 | 第62-66页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第62页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第62-64页 |
| 4.1.3 成膜剂乳液性能的测试与表征 | 第64-66页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第66-82页 |
| 4.2.1 改性纳米SiO_2粒子表征 | 第66-69页 |
| 4.2.2 成膜剂乳液稳定性的影响因素 | 第69-77页 |
| 4.2.3 成膜剂乳液性能表征 | 第77-82页 |
| 4.3 本章小结 | 第82-84页 |
| 第5章 浸润剂的制备及其对玻璃纤维性能的影响 | 第84-94页 |
| 5.1 实验部分 | 第84-87页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第84-85页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第85-87页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第87-93页 |
| 5.2.1 玻璃纤维上浆率 | 第87-88页 |
| 5.2.2 玻璃纤维束断裂强度 | 第88-89页 |
| 5.2.3 玻璃纤维的后加工性能 | 第89-90页 |
| 5.2.4 玻璃纤维表面形貌 | 第90页 |
| 5.2.5 玻璃纤维耐腐蚀性 | 第90-93页 |
| 5.3 本章小结 | 第93-94页 |
| 第6章 改性纳米SiO_2浸润剂的制备及其对玻璃纤维性能的影响 | 第94-102页 |
| 6.1 实验部分 | 第94-95页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第94页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第94-95页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第95-100页 |
| 6.2.1 改性纳米SiO_2浸润剂乳液粒径分析 | 第95-96页 |
| 6.2.2 改性纳米SiO_2浸润剂乳液表面张力分析 | 第96页 |
| 6.2.3 玻璃纤维上浆率 | 第96-97页 |
| 6.2.4 玻璃纤维束断裂强度 | 第97-98页 |
| 6.2.5 玻璃纤维的后加工性能 | 第98-99页 |
| 6.2.6 玻璃纤维表面形貌 | 第99-100页 |
| 6.3 本章小结 | 第100-102页 |
| 第7章 复合材料界面性能研究 | 第102-114页 |
| 7.1 实验部分 | 第102-103页 |
| 7.1.1 实验材料 | 第102页 |
| 7.1.2 实验方法 | 第102-103页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第103-112页 |
| 7.2.1 浸润剂中大分子偶联剂的含量对复合材料界面性能的影响 | 第104-105页 |
| 7.2.2 浸润剂的成膜剂中改性纳米SiO_2含量对复合材料界面性能的影响 | 第105-107页 |
| 7.2.3 浸润剂中大分子偶联剂的含量对复合材料界面形貌影响 | 第107-108页 |
| 7.2.4 浸润剂的成膜剂中改性纳米SiO_2含量对复合材料界面形貌的影响 | 第108-109页 |
| 7.2.5 浸润剂对复合材料吸水率的影响 | 第109-110页 |
| 7.2.6 复合材料界面结合分析 | 第110-112页 |
| 7.3 本章小结 | 第112-114页 |
| 第8章 结论与展望 | 第114-118页 |
| 8.1 结论 | 第114-115页 |
| 8.2 展望 | 第115-118页 |
| 参考文献 | 第118-132页 |
| 致谢 | 第132-134页 |
| 附录 攻读博士期间发表的论文和取得的成果 | 第134-135页 |
| 附件 | 第135-143页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第143页 |
