| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 罗非鱼养殖模式的种类及特点 | 第12-13页 |
| 1.1.1 个体“场园”立体混养模式 | 第12-13页 |
| 1.1.2 全程“全价饲料”精养模式 | 第13页 |
| 1.1.3 高产“分级”养殖模式 | 第13页 |
| 1.2 鱼菜共生系统的应用效果 | 第13-18页 |
| 1.2.1 对养殖水体水质的影响 | 第14-15页 |
| 1.2.2 对鱼体非特异免疫力的影响 | 第15页 |
| 1.2.3 对养殖系统中微生物菌群的影响 | 第15-18页 |
| 1.3 本实验研究对象、内容、目的和意义 | 第18-19页 |
| 1.3.1 研究对象 | 第18页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第18页 |
| 1.3.3 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 鱼腥草浮床对养殖池塘水质的影响 | 第19-26页 |
| 2.1 前言 | 第19页 |
| 2.2 材料与方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第19-20页 |
| 2.2.2 浮床制作及鱼腥草种植 | 第20页 |
| 2.2.3 鱼草共生池塘养殖系统构建 | 第20-21页 |
| 2.2.4 养殖池塘水样采集及其理化指标测定 | 第21页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-24页 |
| 2.3.1 鱼腥草对水质理化因子的调节作用 | 第21页 |
| 2.3.2 鱼腥草浮床对水体化学需氧量(COD)的调节作用 | 第21-22页 |
| 2.3.3 鱼腥草浮床对水体氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的调节作用 | 第22-23页 |
| 2.3.4 鱼腥草浮床对正磷酸盐和总磷的调节作用 | 第23-24页 |
| 2.4 讨论 | 第24-26页 |
| 3 鱼腥草浮床对鱼体非特异免疫力和生长指标的影响 | 第26-34页 |
| 3.1 前言 | 第26页 |
| 3.2 材料与方法 | 第26-27页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第26页 |
| 3.2.2 鱼体的血液采集 | 第26页 |
| 3.2.3 鱼体血清非特异免疫指标的测定 | 第26页 |
| 3.2.4 鱼体生长指标的测定 | 第26-27页 |
| 3.2.5 数据处理 | 第27页 |
| 3.3 结果与分析 | 第27-32页 |
| 3.3.1 鱼腥草浮床对罗非鱼血清溶菌酶活性的影响 | 第27页 |
| 3.3.2 鱼腥草浮床对罗非鱼血清碱性磷酸酶活性的影响 | 第27-28页 |
| 3.3.3 鱼腥草浮床对罗非鱼血清一氧化氮活性的影响 | 第28-29页 |
| 3.3.4 鱼腥草浮床对罗非鱼血清酚氧化酶活性的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.5 鱼腥草浮床对罗非鱼血清丙二醛活性的影响 | 第30页 |
| 3.3.6 鱼腥草浮床对罗非鱼血清超氧化物歧化酶活性的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.7 生长指标的测定结果 | 第31-32页 |
| 3.4 讨论 | 第32-34页 |
| 4 鱼腥草浮床对水体及鱼体肠道菌群结构与功能的影响 | 第34-50页 |
| 4.1 前言 | 第34页 |
| 4.2 材料与方法 | 第34-36页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第34页 |
| 4.2.2 水样样品的采集与预处理 | 第34页 |
| 4.2.3 肠道样品的采集与预处理 | 第34-35页 |
| 4.2.4 Biolog-Eco板的操作步骤与方法 | 第35页 |
| 4.2.5 PCR-DGGE的操作步骤与方法 | 第35页 |
| 4.2.6 数据处理 | 第35-36页 |
| 4.3 结果与分析 | 第36-47页 |
| 4.3.1 水体微生物菌群整体代谢活力 | 第36-37页 |
| 4.3.2 水体微生物菌群的碳源代谢多样性 | 第37-38页 |
| 4.3.3 水体菌群对31种碳源利用情况的主成分分析（PCA） | 第38-39页 |
| 4.3.4 水体菌群碳源代谢与环境因子的典型对应分析（CCA） | 第39-40页 |
| 4.3.5 水体DGGE指纹图谱分析 | 第40-42页 |
| 4.3.6 水体DGGE条带的 16SrDNA序列分析 | 第42-44页 |
| 4.3.7 水体菌群结构与环境因子的典型对应分析 | 第44-45页 |
| 4.3.8 鱼体肠道DGGE图谱及 16SrDNA序列分析 | 第45-47页 |
| 4.4 讨论 | 第47-50页 |
| 5 鱼腥草浮床对底泥菌群结构与功能的影响 | 第50-62页 |
| 5.1 前言 | 第50页 |
| 5.2 材料与方法 | 第50-51页 |
| 5.2.1 试验材料 | 第50页 |
| 5.2.2 池塘底泥样品的采集和初步处理 | 第50页 |
| 5.2.3 Biolog-Eco板的操作步骤与方法 | 第50页 |
| 5.2.4 PCR-DGGE的操作步骤与方法 | 第50页 |
| 5.2.5 数据处理 | 第50-51页 |
| 5.3 结果与分析 | 第51-59页 |
| 5.3.1 底泥微生物菌群整体代谢活力 | 第51页 |
| 5.3.2 底泥菌群对不同类型碳源的相对利用率 | 第51-52页 |
| 5.3.3 底泥菌群对31种碳源利用情况的主成分分析（PCA） | 第52-53页 |
| 5.3.4 底泥菌群的碳源代谢多样性 | 第53-54页 |
| 5.3.5 DGGE指纹图谱分析 | 第54-56页 |
| 5.3.6 DGGE条带的 16SrDNA序列及系统发育分析 | 第56-59页 |
| 5.4 讨论 | 第59-62页 |
| 6 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71-72页 |
| 导师简介 | 第72页 |
