| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 引言 | 第14-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-25页 |
| 2.1 材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第16页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第17页 |
| 2.2 方法 | 第17-25页 |
| 2.2.1 主要试剂的配置 | 第17页 |
| 2.2.2 实验动物分组 | 第17-18页 |
| 2.2.3 SAP大鼠模型的制备 | 第18页 |
| 2.2.4 假手术组的处理 | 第18页 |
| 2.2.5 SAP组的处理 | 第18页 |
| 2.2.6 黄芪多糖干预组的处理 | 第18-19页 |
| 2.2.7 标本采集 | 第19页 |
| 2.2.8 检测指标和方法 | 第19-23页 |
| 2.2.9 统计学方法 | 第23-25页 |
| 第3章 结果 | 第25-33页 |
| 3.1 SD大鼠造模后的表现 | 第25-26页 |
| 3.1.1 一般状况 | 第25页 |
| 3.1.2 腹腔所见 | 第25页 |
| 3.1.3 胰腺组织病理学改变 | 第25-26页 |
| 3.2 小肠组织病理学改变 | 第26页 |
| 3.3 肠上皮occludin、ZO-1、TLR4蛋白的表达和分布 | 第26-31页 |
| 3.4 血TNF-α、IL-6、D-乳酸、DAO和肠粘液sIgA的表达 | 第31-33页 |
| 第4章 讨论 | 第33-38页 |
| 4.1 SD大鼠SAP模型的评价 | 第33页 |
| 4.2 SAP大鼠肠黏膜机械屏障的变化及APS的干预作用 | 第33-35页 |
| 4.3 SAP大鼠肠粘膜免疫屏障的变化及APS的干预作用 | 第35-37页 |
| 4.4 APS在SAP治疗中应用的意义及展望 | 第37-38页 |
| 第5章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 综述 | 第42-53页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 个人简介 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
