| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| 1.1 新烟碱类杀虫剂概述 | 第11-19页 |
| 1.2 六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基衍生物简介 | 第19-21页 |
| 1.3 新农药创制方法 | 第21-22页 |
| 1.4 选题意义及课题目标 | 第22-24页 |
| 第二章 (3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的合成 | 第24-44页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 文献报道的合成路线 | 第25-32页 |
| 2.3 合成路线的设计与选择 | 第32-33页 |
| 2.4 合成路线反应条件优化 | 第33-44页 |
| 2.4.1 5,6-O-亚异丙基-L-抗坏血酸(2)的合成 | 第33-34页 |
| 2.4.2 3,4-O-亚异丙基-L-苏糖酸钙(3)的合成 | 第34-36页 |
| 2.4.3 (S)-甘油醛缩丙酮(4)合成 | 第36-38页 |
| 2.4.4 3-(2,2-二甲氧基-1,3-二氧戊环-4-基)-2-丙烯酸甲酯(5)合成 | 第38-39页 |
| 2.4.5 D-赤-戊糖酸-2,3-二脱氧-4,5-O-(1-甲基亚乙基)-3-(硝基甲基)甲酯(6)合成 | 第39-40页 |
| 2.4.6 (3aS,4S,6aR)-四氢-4-甲氧基-呋喃并[3,4-b]呋喃-2(3H)-酮(莱克酮α-8)合成 | 第40-42页 |
| 2.4.7 (3R 3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇(9)的合成 | 第42-44页 |
| 第三章 ((3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基)甲胺及新烟碱类化合物合成路线设计 | 第44-56页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第44-46页 |
| 3.2 六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基-磺酸酯化合物的合成 | 第46-47页 |
| 3.3 六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基-氰基化合物的合成 | 第47-51页 |
| 3.4 六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基-甲氨化合物的合成 | 第51-52页 |
| 3.5 新烟碱类目标化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)的设计与合成 | 第52-55页 |
| 3.6 优化的((3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基)甲胺与目标化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)的合成路线 | 第55-56页 |
| 第四章 六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基衍生物及莱克酮晶体结构 | 第56-66页 |
| 4.1 (3R 3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基对甲本磺酸酯晶体结构 | 第56-59页 |
| 4.2 (3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-腈晶体结构 | 第59-62页 |
| 4.3 莱克酮(α-8)的晶体结构 | 第62-65页 |
| 4.4 合成反应中手性六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基衍生物的构型分析 | 第65-66页 |
| 第五章 总结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附图 | 第76-81页 |
