| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 离子液体的简介 | 第12-14页 |
| 1.1.1 离子液体的发展 | 第12页 |
| 1.1.2 离子液体的分类和性质 | 第12-13页 |
| 1.1.3 离子液体的合成 | 第13-14页 |
| 1.2 离子液体的应用 | 第14-18页 |
| 1.2.1 离子液体对天然碳水化合物溶解的研究 | 第14-15页 |
| 1.2.2 离子液体在微乳液体系中的应用 | 第15-18页 |
| 1.2.2.1 离子液体作为极性相 | 第15-16页 |
| 1.2.2.2 离子液体作为非极性相 | 第16页 |
| 1.2.2.3 离子液体作为表面活性剂 | 第16页 |
| 1.2.2.4 由两种以上离子液体参与构建微乳液体系 | 第16-17页 |
| 1.2.2.5 离子液体微乳液的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.3 离子液体的其他应用 | 第18页 |
| 1.3 淀粉微球的研究 | 第18-20页 |
| 1.3.1 淀粉的性质 | 第18-19页 |
| 1.3.2 淀粉微球种类以及在医药中的应用 | 第19页 |
| 1.3.3 淀粉微球的制备技术 | 第19-20页 |
| 1.4 本课题的选题依据以及主要研究内容 | 第20-22页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第20-21页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 离子液体取代两相构建微乳液及其体系下淀粉纳米微球的合成 | 第22-35页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.3.1 复合表面活性剂的选择 | 第24-25页 |
| 2.3.1.1 H_2O在不同比例[C_(16)mim]Br/正丁醇的微乳液中增溶量 | 第24-25页 |
| 2.3.1.2 H_2O在不同质量分数的复合表面活性剂微乳液中增溶量 | 第25页 |
| 2.3.2 离子液体微乳液微观结构的研究 | 第25-26页 |
| 2.3.2.1 离子液体微乳液三元相图 | 第25-26页 |
| 2.3.2.2 离子液体微乳液电导率的测定 | 第26页 |
| 2.3.2.3 离子液体微乳液粒径测定 | 第26页 |
| 2.3.3 淀粉纳米微球的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.4 淀粉纳米微球结构测定 | 第27页 |
| 2.3.4.1 红外光谱分析（FTIR） | 第27页 |
| 2.3.4.2 X-射线衍射(XRD) | 第27页 |
| 2.3.4.3 颗粒形貌分析 | 第27页 |
| 2.3.4.4 淀粉纳米微球粒径分析 | 第27页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 2.4.1 离子液体微乳液拟三元相图 | 第27-28页 |
| 2.4.2 离子液体微乳液电导率 | 第28-29页 |
| 2.4.3 离子液体微乳液粒径分布 | 第29-31页 |
| 2.4.4 淀粉纳米微球FTIR图谱 | 第31页 |
| 2.4.5 淀粉纳米微球XRD图谱 | 第31-32页 |
| 2.4.6 淀粉纳米微球颗粒形貌分析 | 第32-33页 |
| 2.4.7 淀粉纳米微球粒径分析 | 第33页 |
| 2.5 本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 新型碱性离子液体的合成 | 第35-45页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 | 第36页 |
| 3.3 实验方法 | 第36-39页 |
| 3.3.1 [C_3OHmim]Ac（1-（3-羟基）丙基-3 甲基咪唑醋酸盐）的合成 | 第36-38页 |
| 3.3.2 离子液体红外光谱测定 | 第38页 |
| 3.3.3 ~1H NMR核磁共振谱图测定 | 第38页 |
| 3.3.4 电喷雾电离质谱（ESI-MS） | 第38页 |
| 3.3.5 离子液体极性测定 | 第38页 |
| 3.3.6 偏光十字法测定淀粉/离子液体溶液 | 第38-39页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 3.4.1 离子液体的红外图谱分析 | 第39页 |
| 3.4.2 离子液体的核磁图谱分析 | 第39-41页 |
| 3.4.3 离子液体的ESI-MS分析 | 第41-42页 |
| 3.4.4 离子液体的极性分析 | 第42-43页 |
| 3.4.5 淀粉在离子液体中溶解情况 | 第43-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 新型碱性离子液体参与微乳液构建及其体系下淀粉纳米微球的合成 | 第45-59页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第46-47页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第46页 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 | 第46-47页 |
| 4.3 实验方法 | 第47-51页 |
| 4.3.1 复合表面活性剂的选择 | 第47-48页 |
| 4.3.1.1 [C_3OHmim]Ac在不同比例TX-100/正丁醇的微乳液中增溶量 | 第47-48页 |
| 4.3.1.2 [C_3OHmim]Ac在不同质量分数的表面活性剂微乳液中增溶量 | 第48页 |
| 4.3.2 离子液体微乳液构建及性质测定 | 第48-49页 |
| 4.3.2.1 离子液体微乳液三元相图 | 第48页 |
| 4.3.2.2 离子液体微乳液电导率的测定 | 第48-49页 |
| 4.3.2.3 离子液体微乳液粒径测定 | 第49页 |
| 4.3.3 淀粉纳米微球的合成 | 第49-50页 |
| 4.3.3.1 辛烯基琥珀酸玉米淀粉酯的合成 | 第49-50页 |
| 4.3.3.2 OSA改性淀粉纳米微球的合成 | 第50页 |
| 4.3.4 淀粉纳米微球结构测定 | 第50-51页 |
| 4.3.4.1 红外光谱分析（FTIR） | 第50页 |
| 4.3.4.2 X-射线衍射(XRD) | 第50-51页 |
| 4.3.4.3 颗粒形貌分析 | 第51页 |
| 4.3.4.4 淀粉纳米微球粒径分析 | 第51页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 4.4.1 拟三元相图 | 第51-52页 |
| 4.4.2 离子液体微乳液电导率测定 | 第52-53页 |
| 4.4.3 离子液体微乳液粒径测定 | 第53-54页 |
| 4.4.4 淀粉纳米微球FTIR分析 | 第54-55页 |
| 4.4.5 淀粉纳米微球晶体结构分析 | 第55-56页 |
| 4.4.6 淀粉纳米微球颗粒形貌分析 | 第56页 |
| 4.4.7 淀粉纳米微球粒径分析 | 第56-57页 |
| 4.5 本章小结 | 第57-59页 |
| 第五章 淀粉纳米微球载药性能研究 | 第59-70页 |
| 5.1 引言 | 第59页 |
| 5.2 试剂与仪器 | 第59-60页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第59-60页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第60页 |
| 5.3 实验方法 | 第60-63页 |
| 5.3.1 磷酸盐缓冲溶液的配制 | 第60-61页 |
| 5.3.2 吲哚美辛最大波长的确定以及标准曲线的绘制 | 第61页 |
| 5.3.2.1 吲哚美辛最大波长的选择 | 第61页 |
| 5.3.2.2 吲哚美辛标准曲线的绘制 | 第61页 |
| 5.3.3 淀粉纳米微球对吲哚美辛载药量和包封率的测定 | 第61-62页 |
| 5.3.4 不同因素对淀粉纳米微球吸附吲哚美辛的影响 | 第62页 |
| 5.3.4.1 时间对淀粉纳米微球载药量和包封率的影响 | 第62页 |
| 5.3.4.2 温度对淀粉纳米微球载药量和包封率的影响 | 第62页 |
| 5.3.4.3 药物浓度对淀粉纳米微球载药量和包封率的影响 | 第62页 |
| 5.3.5 淀粉纳米载药微球体外释药性研究 | 第62-63页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第63-69页 |
| 5.4.1 吲哚美辛最大吸收波长的确定 | 第63-64页 |
| 5.4.2 吲哚美辛标准曲线的绘制 | 第64页 |
| 5.4.3 不同因素对淀粉纳米微球吸附吲哚美辛的影响 | 第64-68页 |
| 5.4.3.1 时间对淀粉纳米微球载药量和包封率的影响 | 第65-66页 |
| 5.4.3.2 温度对淀粉纳米微球载药量和包封率的影响 | 第66-67页 |
| 5.4.3.3 吲哚美辛浓度对淀粉纳米微球载药量和包封率的影响 | 第67-68页 |
| 5.4.4 淀粉纳米载药微球体外释药性研究 | 第68-69页 |
| 5.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 第六章 结论与展望 | 第70-73页 |
| 一 结论 | 第70-72页 |
| 二 论文创新之处 | 第72页 |
| 三 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-84页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 附件 | 第86页 |
