| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 缩略语表 | 第16-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-31页 |
| 1 肿瘤靶向纳米药物载体的设计 | 第17-21页 |
| 1.1 基于EPR效应设计被动靶向纳米药物载体 | 第17-19页 |
| 1.2 基于肿瘤主动靶向原理设计纳米药物载体 | 第19-20页 |
| 1.3 基于肿瘤微环境设计刺激响应性纳米药物载体 | 第20-21页 |
| 2 天然高分子靶向纳米载药体系的研究现状 | 第21-29页 |
| 2.1 天然高分子纳米载药体系的基质材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 多糖 | 第22页 |
| 2.1.2 蛋白质 | 第22-23页 |
| 2.2 自组装法制备天然高分子纳米载药体系 | 第23-25页 |
| 2.2.1 多糖的自组装 | 第23页 |
| 2.2.2 蛋白质的自组装 | 第23-24页 |
| 2.2.3 蛋白质与多糖的自组装 | 第24-25页 |
| 2.3 天然高分子纳米载药体系主动靶向的实现方法 | 第25-27页 |
| 2.3.1 羧基与氨基缩合反应 | 第25-26页 |
| 2.3.2 羧基与羟基酯化反应 | 第26-27页 |
| 2.3.3 其它反应 | 第27页 |
| 2.4 天然高分子纳米载药体系的控制释放 | 第27-29页 |
| 2.4.1 生物可降解性 | 第28页 |
| 2.4.2 pH敏感性 | 第28-29页 |
| 3 本课题研究内容、意义及创新点 | 第29-31页 |
| 3.1 研究内容 | 第29-30页 |
| 3.2 研究意义与创新点 | 第30-31页 |
| 第二章 低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的制备及性能研究 | 第31-50页 |
| 1 引言 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第32-33页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.2.1 低密度脂蛋白提取分离 | 第33页 |
| 2.2.2 低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.3 动态光散射分析（DLS） | 第34页 |
| 2.2.4 δ-电位测试 | 第34页 |
| 2.2.5 透射电镜分析（TEM） | 第34页 |
| 2.2.6 扫描电镜分析（SEM） | 第34-35页 |
| 2.2.7 储藏稳定性分析 | 第35页 |
| 2.2.8 冻干复溶性分析 | 第35页 |
| 2.2.9 相互作用力分析 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-48页 |
| 3.1 低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的制备 | 第35-42页 |
| 3.1.1 质量比的影响 | 第36-37页 |
| 3.1.2 pH的影响 | 第37-39页 |
| 3.1.3 加热温度的影响 | 第39-40页 |
| 3.1.4 加热时间的影响 | 第40-42页 |
| 3.2 LDL/CMC纳米凝胶组装机理探讨 | 第42-44页 |
| 3.2.1 Zeta电位分析 | 第42-44页 |
| 3.2.2 去稳定剂的影响 | 第44页 |
| 3.3 纳米粒子的形貌 | 第44-45页 |
| 3.4 稳定性分析 | 第45-47页 |
| 3.4.1 在不同pH下的稳定性分析 | 第45-46页 |
| 3.4.2 在不同溶液中的稳定性分析 | 第46-47页 |
| 3.5 冻干复溶性分析 | 第47-48页 |
| 4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶负载阿霉素及抗癌活性研究 | 第50-67页 |
| 1 引言 | 第50-51页 |
| 2 材料与方法 | 第51-55页 |
| 2.1 实验材料 | 第51页 |
| 2.2 实验仪器 | 第51-52页 |
| 2.3 实验方法 | 第52-55页 |
| 2.3.1 阿霉素-低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的制备 | 第52页 |
| 2.3.2 动态光散射分析（DLS） | 第52页 |
| 2.3.3 透射电镜分析（TEM） | 第52页 |
| 2.3.4 X射线衍射分析（XRD） | 第52-53页 |
| 2.3.5 载药率和载药量的分析 | 第53页 |
| 2.3.6 体外缓释分析 | 第53页 |
| 2.3.7 细胞毒性分析(MTT) | 第53-54页 |
| 2.3.8 激光共聚焦显微镜分析（CLSM） | 第54页 |
| 2.3.9 流式细胞仪分析（FCM） | 第54-55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-65页 |
| 3.1 阿霉素-低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的制备 | 第55页 |
| 3.2 加药量对纳米粒子的影响 | 第55-56页 |
| 3.3 加药量对载药率和载药量的影响 | 第56-58页 |
| 3.4 透射电镜分析（TEM） | 第58页 |
| 3.5 X射线衍射分析（XRD） | 第58-59页 |
| 3.6 体外缓释分析 | 第59-61页 |
| 3.7 细胞毒性分析（MTT） | 第61-62页 |
| 3.8 激光共聚焦显微镜观察细胞摄取情况（CLSM） | 第62-64页 |
| 3.9 流式细胞仪量化细胞摄取量（FCM） | 第64-65页 |
| 4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 叶酸靶向低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的制备及性能研究 | 第67-91页 |
| 1 引言 | 第67-68页 |
| 2 材料与方法 | 第68-73页 |
| 2.1 实验材料 | 第68-69页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第68页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第68-69页 |
| 2.2 实验方法 | 第69-73页 |
| 2.2.1 叶酸偶联羧甲基纤维素钠（FA-CMC）的合成 | 第69页 |
| 2.2.2 叶酸偶联羧甲基纤维素钠（FA-CMC）的表征 | 第69-70页 |
| 2.2.2.1 紫外光谱分析（UV-vis） | 第69页 |
| 2.2.2.2 红外光谱分析（FT-IR） | 第69-70页 |
| 2.2.2.3 氢核磁共振光谱分析（1H NMR) | 第70页 |
| 2.2.2.4 X射线光电子能谱分析（XPS） | 第70页 |
| 2.2.2.5 差示扫描量热分析（DSC） | 第70页 |
| 2.2.2.6 X射线衍射分析（XRD） | 第70页 |
| 2.2.3 FA-CMC中叶酸取代度的测定 | 第70-71页 |
| 2.2.3.1 叶酸标准曲线的测定 | 第70-71页 |
| 2.2.3.2 偶联比的计算 | 第71页 |
| 2.2.4 pH对FA-CMC溶解性和电位的影响 | 第71页 |
| 2.2.5 叶酸靶向低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的制备 | 第71-72页 |
| 2.2.6 叶酸靶向低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的表征 | 第72-73页 |
| 2.2.6.1 动态光散射分析（DLS） | 第72页 |
| 2.2.6.2 δ-电位测试 | 第72页 |
| 2.2.6.3 透射电镜分析（TEM） | 第72-73页 |
| 3 结论与分析 | 第73-89页 |
| 3.1 叶酸偶联羧甲基纤维素钠(FA-CMC)的表征 | 第73-78页 |
| 3.1.1 紫外光谱分析（UV-vis） | 第73-74页 |
| 3.1.2 红外光谱分析（FT-IR） | 第74-75页 |
| 3.1.3 氢核磁共振光谱分析（1H NMR） | 第75-76页 |
| 3.1.4 X射线光电子能谱分析（XPS） | 第76-77页 |
| 3.1.5 差示扫描量热法分析（DSC） | 第77-78页 |
| 3.1.6 X射线衍射分析（XRD） | 第78页 |
| 3.2 FA-CMC中叶酸取代度的测定 | 第78-80页 |
| 3.2.1 叶酸标准曲线的测定 | 第78-79页 |
| 3.2.2 偶联比的计算 | 第79-80页 |
| 3.3 pH对FA-CMC溶解性能和电位的影响 | 第80页 |
| 3.4 叶酸靶向低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的制备 | 第80-87页 |
| 3.4.1 质量比的影响 | 第80-82页 |
| 3.4.2 pH的影响 | 第82-84页 |
| 3.4.3 加热的影响 | 第84-85页 |
| 3.4.4 Ca~(2+)的影响 | 第85-87页 |
| 3.4.4.1 Ca~(2+)加入方式的影响 | 第85-86页 |
| 3.4.4.2 Ca~(2+)浓度的影响 | 第86-87页 |
| 3.5 透射电镜分析（TEM） | 第87-88页 |
| 3.6 稳定性分析 | 第88-89页 |
| 4 本章小结 | 第89-91页 |
| 第五章 叶酸靶向低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶负载阿霉素及细胞靶向性研究 | 第91-115页 |
| 1 引言 | 第91页 |
| 2 材料与方法 | 第91-97页 |
| 2.1 实验材料 | 第91-92页 |
| 2.2 实验仪器 | 第92-93页 |
| 2.3 实验方法 | 第93-97页 |
| 2.3.1 阿霉素-叶酸靶向低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的制备 | 第93页 |
| 2.3.2 阿霉素-叶酸靶向低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的表征 | 第93-94页 |
| 2.3.2.1 动态光散射分析（DLS） | 第93页 |
| 2.3.2.2 δ-电位测试 | 第93页 |
| 2.3.2.3 透射电镜分析（TEM） | 第93-94页 |
| 2.3.2.4 紫外光谱分析（UV-vis） | 第94页 |
| 2.3.2.5 荧光光谱分析 | 第94页 |
| 2.3.3 载药率和载药量分析 | 第94页 |
| 2.3.4 体外缓释分析 | 第94页 |
| 2.3.5 细胞毒性分析（MTT） | 第94-95页 |
| 2.3.6 激光共聚焦显微镜分析（CLSM） | 第95页 |
| 2.3.7 流式细胞仪分析（FCM） | 第95-96页 |
| 2.3.8 体外靶向性初步验证 | 第96-97页 |
| 3 结论与分析 | 第97-113页 |
| 3.1 阿霉素-叶酸靶向低密度脂蛋白/羧甲基纤维素钠纳米凝胶的制备 | 第97-98页 |
| 3.2 加药量对纳米粒子的影响 | 第98-99页 |
| 3.3 加药量对载药率和载药量的影响 | 第99-100页 |
| 3.4 透射电镜分析（TEM） | 第100-101页 |
| 3.5 紫外光谱分析（UV-vis） | 第101-102页 |
| 3.6 荧光光谱分析 | 第102-103页 |
| 3.7 体外缓释分析 | 第103-105页 |
| 3.8 细胞毒性分析（MTT） | 第105-107页 |
| 3.9 激光共聚焦显微镜观察细胞摄取情况（CLSM） | 第107-108页 |
| 3.10 流式细胞仪量化细胞摄取量（FCM） | 第108-110页 |
| 3.11 体外靶向性初步验证 | 第110-113页 |
| 3.11.1 外源叶酸对细胞毒性的影响 | 第110-111页 |
| 3.11.2 外源叶酸对细胞摄取的影响 | 第111-113页 |
| 4 本章小结 | 第113-115页 |
| 第六章 结论与展望 | 第115-118页 |
| 1 结论 | 第115-117页 |
| 2 展望 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 硕士期间发表论文 | 第132页 |
