| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 二甲基黄嘌呤生物碱 | 第10-14页 |
| 1.1.1 可可碱 | 第11-13页 |
| 1.1.2 茶碱 | 第13-14页 |
| 1.2 氯丙嗪 | 第14-17页 |
| 1.3 细胞色素P450蛋白酶 | 第17-23页 |
| 1.3.1 反弹机理与双氧化剂机理 | 第19-20页 |
| 1.3.2 双态反应机理与自旋选择性反应机理 | 第20-22页 |
| 1.3.3 单电子转移机理与氢原子转移机理 | 第22-23页 |
| 1.4 黄嘌呤甲基转移酶 | 第23-25页 |
| 1.5 本文的研究工作 | 第25-27页 |
| 第2章 计算化学理论方法 | 第27-33页 |
| 2.1 密度泛函理论（DFT） | 第27-30页 |
| 2.1.1 Thomas-Fermic理论 | 第27-28页 |
| 2.1.2 Hohenberg-Kohn定理 | 第28页 |
| 2.1.3 Kohn-Sham方法 | 第28-29页 |
| 2.1.4 交换-相关泛函的近似处理 | 第29-30页 |
| 2.2 过渡态理论 | 第30-31页 |
| 2.3 溶剂效应的理论计算 | 第31页 |
| 2.4 色散校正计算 | 第31-33页 |
| 第3章 P450催化可可碱代谢机理的理论研究 | 第33-46页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 计算模型与方法 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 3.3.1 可可碱的N-甲基羟基化 | 第35-39页 |
| 3.3.1.1 几何构型特征 | 第35-37页 |
| 3.3.1.2 能量 | 第37-38页 |
| 3.3.1.3 电子结构特征 | 第38-39页 |
| 3.3.2 C-N键断裂 | 第39-45页 |
| 3.3.2.1 3-甲醇7甲基黄嘌呤的C-N键断裂 | 第40-43页 |
| 3.3.2.2 7-甲醇3甲基黄嘌呤的C-N键断裂 | 第43-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 P450催化氯丙嗪代谢机理的理论研究 | 第46-64页 |
| 4.1 前言 | 第46页 |
| 4.2 计算模型与方法 | 第46-48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-63页 |
| 4.3.1 S5-氧化反应 | 第48-50页 |
| 4.3.2 芳环羟基化反应 | 第50-55页 |
| 4.3.2.1 亲核加成反应 | 第50-53页 |
| 4.3.2.2 分子内质子转移 | 第53-55页 |
| 4.3.3 N-去甲基反应 | 第55-63页 |
| 4.3.3.1 N-甲基羟基化 | 第55-59页 |
| 4.3.3.2 C-N键断裂 | 第59-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第5章 XMT催化茶碱甲基化机理的理论研究 | 第64-79页 |
| 5.1 前言 | 第64页 |
| 5.2 计算模型与方法 | 第64-66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-78页 |
| 5.3.1 酮式反应机理 | 第66-71页 |
| 5.3.1.1 模型A1、B1和C1 | 第66-69页 |
| 5.3.1.2 模型D1、E1、F1和G1 | 第69-70页 |
| 5.3.1.3 模型H1和I1 | 第70-71页 |
| 5.3.2 O6-烯醇式反应机理 | 第71-78页 |
| 5.3.2.1 茶碱的互变异构化 | 第72-73页 |
| 5.3.2.2 模型A2、B2和C2 | 第73-75页 |
| 5.3.2.3 模型D2、E2、F2和G2 | 第75-77页 |
| 5.3.2.4 模型H2和I2 | 第77-78页 |
| 5.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 致谢 | 第88-91页 |
| 在学期间的科研情况 | 第91页 |