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金属茂锆诱导硅桥联二炔与炔烃以及卤代芳烃反应研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 文献综述第9-24页
    1.1 有机电致发光功能材料的研究进展第9-11页
        1.1.1 OLED设备第9-10页
        1.1.2 OLED材料第10-11页
    1.2 噻咯多并苯结构功能骨架小分子研究进展第11-16页
        1.2.1 噻咯结构的功能性质第11-13页
        1.2.2 硅杂二苯并环戊二烯(硅杂芴)分子的研究进展第13-15页
        1.2.3 具有噻咯并苯结构的多元环分子的研究进展第15-16页
    1.3 二茂锆诱导环加成与偶联扩环方法学研究进展第16-22页
        1.3.1 锆杂环戊二烯中间体的研究第16-18页
        1.3.2 二茂锆诱导[2+2+2]环加成反应研究进展第18-20页
        1.3.3 二茂锆诱导卤代芳烃偶联反应研究进展第20-22页
    1.4 本文研究内容第22-24页
第二章 茂锆诱导硅桥联二炔与第三分子炔烃的[2+2+2]环加成反应第24-50页
    2.1 引言第24-26页
    2.2 实验部分第26-35页
        2.2.1 实验试剂、技术及仪器第26-31页
        2.2.2 实验过程第31-35页
    2.3 实验结果与讨论第35-48页
    2.4 本章小结第48-50页
第三章 茂锆诱导双硅桥联四炔合成苯并[1,2-b:4,5-b’]-双[1]苯并噻咯衍生物的研究第50-66页
    3.1.引言第50-51页
    3.2 实验部分第51-56页
        3.2.1 实验试剂、技术及仪器第51-52页
        3.2.2 实验过程第52-56页
    3.3 实验结果与讨论第56-64页
    3.4 本章小结第64-66页
第四章 硅桥联二炔与卤代芳烃偶联的研究第66-79页
    4.1 引言第66-68页
    4.2 实验部分第68-71页
        4.2.1 实验试剂、技术及仪器第68-69页
        4.2.2 实验过程第69-71页
    4.3 实验结果与讨论第71-78页
    4.4 本章小结第78-79页
第五章 结论与展望第79-82页
    5.1 结论第79-80页
    5.2 展望第80-82页
参考文献第82-88页
发表论文和参加科研情况说明第88-89页
附录第89-101页
致谢第101-102页

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