| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、Rictor在人体黑色素瘤组织中的表达及其与临床病理之间的关系 | 第17-28页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-20页 |
| 1.1.1 病理资料 | 第17页 |
| 1.1.2 实验材料 | 第17页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第17-20页 |
| 1.1.4 统计学方法 | 第20页 |
| 1.2 结果 | 第20-26页 |
| 1.2.1 黑色素瘤患者临床病理资料特点 | 第20页 |
| 1.2.2 免疫组化及CD34/PAS双染结果分析 | 第20-26页 |
| 1.2.3 黑色素瘤中VM结构的观查 | 第26页 |
| 1.3 小结 | 第26-28页 |
| 二、Rictor对黑色素瘤体外VM形成的影响及机制研究 | 第28-56页 |
| 2.1 对象和方法 | 第28-45页 |
| 2.2 结果 | 第45-54页 |
| 2.2.1 Rictor下调抑制A375及MUM-2B细胞三维成管能力 | 第45-46页 |
| 2.2.2 Rictor下调抑制了A375及MUM-2B细胞增殖能力 | 第46-49页 |
| 2.2.3 Rictor下调抑制了A375及MUM-2B细胞运动及粘附能力 | 第49-51页 |
| 2.2.4 Rictor下调抑制了AKT的磷酸化及其下游MMP2/9 的表达及活性 | 第51-52页 |
| 2.2.5 抑制AKT能直接抑制黑色素瘤细胞三维管道的形成及AKT下游MMP2/9 的蛋白表达和活性 | 第52-54页 |
| 2.3 小结 | 第54-56页 |
| 讨论 | 第56-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
| 综述 Rictor在肿瘤发生发展中作用的研究进展 | 第69-77页 |
| 综述参考文献 | 第74-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |
