| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第16-38页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 1.2 脂质体作为药物载体的研究进展 | 第17-24页 |
| 1.2.1 脂质体在不同的药物载体的应用 | 第18-21页 |
| 1.2.2 新型脂质体在药物载体的发展 | 第21-23页 |
| 1.2.3 脂质体药物载体应用中存在的问题 | 第23-24页 |
| 1.3 硅质体作为药物载体的研究进展 | 第24-30页 |
| 1.3.1 硅质体的发展状况 | 第24-25页 |
| 1.3.2 硅质体的形态特征 | 第25-27页 |
| 1.3.3 硅质体的应用 | 第27-29页 |
| 1.3.4 硅质体药物载体应用存在的问题 | 第29-30页 |
| 1.4 纳米盘作为药物载体的研究进展 | 第30-32页 |
| 1.4.1 纳米盘的发展状况 | 第30-31页 |
| 1.4.2 纳米盘药物载体的应用 | 第31-32页 |
| 1.5 粒子形状对药物载体性能的影响 | 第32-37页 |
| 1.5.1 体内循环和分布的影响 | 第33-34页 |
| 1.5.2 细胞摄取的影响 | 第34-37页 |
| 1.6 本课题的主要研究内容 | 第37-38页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第38-52页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第38-41页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第38-40页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第40-41页 |
| 2.1.3 实验细胞系及动物 | 第41页 |
| 2.2 有机-无机复合脂质分子的合成 | 第41-42页 |
| 2.3 各种复合脂质纳米盘的制备方法 | 第42-44页 |
| 2.3.1 负载疏水阿霉素复合脂质纳米盘的制备 | 第42页 |
| 2.3.2 掺杂DSPE-PEG2000的疏水阿霉素复合脂质纳米盘的制备方法 | 第42-43页 |
| 2.3.3 包裹吲哚青绿/疏水阿霉素的PEG复合脂质纳米盘的制备 | 第43页 |
| 2.3.4 罗丹明标记的复合脂质纳米盘的制备 | 第43-44页 |
| 2.4 样品表征方法 | 第44-45页 |
| 2.4.1 形态特征分析 | 第44页 |
| 2.4.2 光学性能分析 | 第44页 |
| 2.4.3 体外光热性能研究 | 第44-45页 |
| 2.5 药物含量与释放性能研究方法 | 第45-46页 |
| 2.5.1 复合脂质纳米盘中药物含量测定方法 | 第45-46页 |
| 2.5.2 DOX/ICG@PEGHBs的温度对药物释放影响实验 | 第46页 |
| 2.6 体外细胞相关实验 | 第46-49页 |
| 2.6.1 生物安全性的检测 | 第46-48页 |
| 2.6.2 药物载体的细胞毒性实验 | 第48页 |
| 2.6.3 溶酶体共定位、细胞摄取及其摄取机制研究 | 第48-49页 |
| 2.7 体内相关实验 | 第49-51页 |
| 2.7.1 小鼠核瘤模型的建立 | 第49页 |
| 2.7.2 体内安全性以及治疗效果评估 | 第49-50页 |
| 2.7.3 体内荧光成像及组织分布实验 | 第50-51页 |
| 2.8 统计学方法 | 第51-52页 |
| 第3章 不同形状复合脂质囊泡与细胞相互作用的研究 | 第52-66页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 硅质体与复合脂质纳米盘的制备表征 | 第53-54页 |
| 3.3 不同形状脂质囊泡的细胞粘附和摄取 | 第54-61页 |
| 3.3.1 定性分析硅质体和复合脂质纳米盘的细胞粘附和摄取 | 第55-59页 |
| 3.3.2 定量分析硅质体和复合脂质纳米盘的细胞粘附和摄取 | 第59-61页 |
| 3.4 硅质体和复合脂质纳米盘对细胞毒性的检测 | 第61-64页 |
| 3.4.1 MTT法检测不同细胞的毒性 | 第61-62页 |
| 3.4.2 活性氧（ROS）检测细胞的毒性 | 第62-63页 |
| 3.4.3 乳酸脱氢酶（LDH）以及脱色恢复技术（FRAP）检测细胞毒性 | 第63-64页 |
| 3.5 本章小结 | 第64-66页 |
| 第4章 疏水阿霉素复合脂质纳米盘的性能评价 | 第66-80页 |
| 4.1 引言 | 第66页 |
| 4.2 DOX@HBicelles的制备与表征 | 第66-69页 |
| 4.2.1 DOX@HBicelles的制备 | 第66-67页 |
| 4.2.2 DOX@HBicelles的表征 | 第67-69页 |
| 4.3 DOX@HBicelles的载药与药物释放性能 | 第69-71页 |
| 4.3.1 载药性能研究 | 第69-70页 |
| 4.3.2 药物的缓释性能研究 | 第70-71页 |
| 4.4 体外细胞实验 | 第71-74页 |
| 4.4.1 红细胞溶血实验 | 第71-72页 |
| 4.4.2 药物的细胞毒性 | 第72-74页 |
| 4.5 DOX@HBicelles体内性能评价 | 第74-78页 |
| 4.5.1 体内安全性评价 | 第74-77页 |
| 4.5.2 体内化疗性能研究 | 第77-78页 |
| 4.6 本章小结 | 第78-80页 |
| 第5章 掺杂DSPE-PEG2000复合脂质纳米盘药物控释体系的研究 | 第80-101页 |
| 5.1 引言 | 第80页 |
| 5.2 掺杂DSPE-PEG2000复合脂质纳米盘（PEGHBs）的制备与表征 | 第80-84页 |
| 5.2.1 PEGHBs的制备 | 第80-81页 |
| 5.2.2 PEGHBs的表征 | 第81-84页 |
| 5.3 DOX@PEGHBs的药物释放性能 | 第84-92页 |
| 5.3.1 体外药物释放的研究 | 第84-85页 |
| 5.3.2 PEGHBs的体外药物释放机理研究 | 第85-92页 |
| 5.4 DOX@PEGHBs的体外细胞实验 | 第92-96页 |
| 5.4.1 载体生物安全性检测 | 第92-93页 |
| 5.4.2 PEGHBs的细胞粘附摄取 | 第93-94页 |
| 5.4.3 DOX@PEGHBs的药物毒性实验 | 第94-96页 |
| 5.5 DOX@PEGHBs的体内实验研究 | 第96-100页 |
| 5.5.1 药物的体内组织分布 | 第96-98页 |
| 5.5.2 PEGHBs的体内安全性检测 | 第98-99页 |
| 5.5.3 DOX@PEGHBs的体内药物治疗效果检测 | 第99-100页 |
| 5.6 本章小结 | 第100-101页 |
| 第6章 DOX/ICG@PEGHBs多功能复合脂质纳米盘的制备与性能研究 | 第101-118页 |
| 6.1 引言 | 第101-102页 |
| 6.2 DOX/ICG@PEGHBs的制备和表征 | 第102-108页 |
| 6.2.1 DOX/ICG@PEGHBs的制备 | 第102页 |
| 6.2.2 DOX/ICG@PEGHBs的表征 | 第102-108页 |
| 6.3 DOX/ICG@PEGHBs的药物释放性能 | 第108-109页 |
| 6.4 DOX/ICG@PEGHBs的体外细胞摄取和毒性 | 第109-111页 |
| 6.5 DOX/ICG@PEGHBs体内相关实验 | 第111-116页 |
| 6.5.1 体内安全性检测 | 第111-112页 |
| 6.5.2 体内荧光成像结果 | 第112-113页 |
| 6.5.3 体内化疗联合光热治疗效果 | 第113-116页 |
| 6.6 本章小结 | 第116-118页 |
| 结论 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-133页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第133-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 个人简历 | 第136页 |
