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人剪切修复基因XPD对p52及p21基因的影响

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-6页
第1章 前言第6-8页
第2章 实验材料及主要方法第8-16页
   ·材料第8-9页
     ·细胞及质粒第8页
     ·主要实验试剂第8-9页
     ·主要设备仪器第9页
   ·实验方法第9-16页
     ·HepG2细胞培养第9-10页
     ·转染XPD基因入HepG2第10-11页
     ·RT-PCR分析第11-12页
     ·蛋白印迹法第12-14页
     ·测定细胞增殖活力第14-15页
     ·统计学分析第15-16页
第3章 实验结果第16-20页
   ·质粒转染结果第16页
   ·各组细胞XPD、P52、P21 mRNAs表达量的情况第16-17页
   ·各组细胞XPD、P52、P21蛋白的表达情况第17-18页
   ·细胞增殖活力测定结果第18-20页
第4章 讨论第20-22页
第5章 结论第22-23页
致谢第23-24页
参考文献第24-26页
攻读学位期间的研究成果第26-27页
综述1第27-33页
 参考文献第31-33页
综述2第33-38页
 参考文献第37-38页

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