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ICP4促进miR-101表达及miR-101调节HSV-1复制机制的研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语第10-12页
前言第12-17页
    研究现状、成果第12-16页
    研究目的、方法第16-17页
一、HSV-1 诱导miR-101表达调控机制的研究第17-59页
    1.1 材料和方法第17-41页
        1.1.1 实验材料第17-21页
        1.1.2 实验方法第21-41页
    1.2 结果第41-52页
        1.2.1 HSV-1 诱导hsa-miR1012 启动子转录活性升高第41-42页
        1.2.2 ICP4诱导hsa-miR1012 启动子转录活性及其表达水平升高第42-47页
            1.2.2.1 ICP4过表达和干扰质粒的构建及有效性验证第42-44页
            1.2.2.2 ICP4诱导hsa-miR1012 启动子转录活性升高第44-45页
            1.2.2.3 ICP4诱导hsa-miR1012 表达水平升高第45-47页
        1.2.3 ICP4与hsa-miR1012 启动子序列相互作用关系的确定第47-48页
        1.2.4 ICP4与hsa-miR1012 启动子序列直接结合关系的确定第48-52页
    1.3 讨论第52-58页
    1.4 结论第58-59页
二、miR-101调控HSV-1 复制机制的研究第59-85页
    2.1 材料和方法第59-68页
        2.1.1 实验材料第59-61页
        2.1.2 试验方法第61-68页
    2.2 结果第68-80页
        2.2.1 GRSF1与COX2对HSV-1 病毒活性的影响第68页
        2.2.2 GRSF1与COX2对HSV-1 包膜蛋白表达的影响第68-70页
        2.2.3 GRSF1与COX2对HSV-1 衣壳蛋白p40表达的影响第70-71页
        2.2.4 COX2对I/III型干扰素的表达调控第71-72页
        2.2.5 GRSF1对p40表达的影响第72-74页
        2.2.6 GRSF1通过与p40 mRNA相互作用促进其表达第74-75页
        2.2.7 GRSF1与p40潜在结合位点的初步确定第75-78页
        2.2.8 GRSF1与p40直接结合位点的确定第78-80页
    2.3 讨论第80-84页
    2.4 小结第84-85页
全文结论第85-87页
论文创新点第87-88页
参考文献第88-97页
发表论文和参加科研情况说明第97-98页
综述第98-115页
    综述参考文献第108-115页
致谢第115页

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