| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、肿瘤细胞Foxp3表达与Treg浸润间的关系 | 第16-26页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-18页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第16-17页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第17-18页 |
| 1.2 结果 | 第18-24页 |
| 1.2.1 正常胰腺及不同胰腺肿瘤Foxp3的表达 | 第18-19页 |
| 1.2.2 导管腺癌Foxp3表达情况及其与病人生存期相关性分析 | 第19-20页 |
| 1.2.3 导管腺癌肿瘤微环境中Treg表达情况及其与病人生存期相关性分析 | 第20页 |
| 1.2.4 导管腺癌Foxp3表达情况及其与临床病理特征之间的联系 | 第20-21页 |
| 1.2.5 导管腺癌Foxp3表达情况及肿瘤微环境中Treg浸润与病人预后的单因素及多因素分析 | 第21-22页 |
| 1.2.6 导管腺癌Foxp3表达情况与肿瘤微环境中Treg浸润相关性检验 | 第22-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-25页 |
| 1.4 小结 | 第25-26页 |
| 二、Foxp3过表达质粒和稳转细胞系的构建 | 第26-44页 |
| 2.1 对象和方法 | 第26-37页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第26-30页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第30-37页 |
| 2.2 结果 | 第37-42页 |
| 2.2.1 人源Foxp3 CDS区序列及PCR扩增结果 | 第37-39页 |
| 2.2.2 Foxp3 CDS区序列与T载体连接，酶切鉴定，及测序 | 第39-40页 |
| 2.2.3 酶切T1-Foxp3，并与目的载体连接，酶切鉴定，及测序 | 第40-41页 |
| 2.2.4 人源过表达Foxp3稳转细胞系和鼠源干扰Foxp3稳转细胞系的验证 | 第41-42页 |
| 2.3 讨论 | 第42-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 三、体外胰腺癌细胞系对Treg细胞的趋化 | 第44-52页 |
| 3.1 对象和方法 | 第44-47页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第44页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第44-47页 |
| 3.2 结果 | 第47-51页 |
| 3.2.1 不同细胞系过表达或干扰Foxp3效果验证 | 第47-48页 |
| 3.2.2 Treg细胞的纯化 | 第48-49页 |
| 3.2.3 不同细胞系过表达或干扰Foxp3与对照组相比，对Treg细胞的趋化作用 | 第49-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 综述 Foxp3、Foxp3+Treg细胞在肿瘤中的研究进展 | 第57-67页 |
| 综述参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
