| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 中英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 青蒿素的药理活性 | 第12-14页 |
| 1.1.1 抗疟作用 | 第12页 |
| 1.1.2 抗肿瘤作用 | 第12-13页 |
| 1.1.3 抗炎作用 | 第13页 |
| 1.1.4 免疫抑制作用及抗变态反应 | 第13-14页 |
| 1.2 青蒿素抗肿瘤机制 | 第14-15页 |
| 1.2.1 氧化损伤 | 第14页 |
| 1.2.2 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 | 第14-15页 |
| 1.2.3 抗肿瘤新血管生成 | 第15页 |
| 1.2.4 抑制肿瘤细胞的侵袭和转移 | 第15页 |
| 1.3 白藜芦醇的药理作用 | 第15-17页 |
| 1.3.1 抗肿瘤作用 | 第16页 |
| 1.3.2 保护心血管作用 | 第16页 |
| 1.3.3 免疫调节作用 | 第16-17页 |
| 1.4 白藜芦醇的抗肿瘤机制 | 第17-18页 |
| 1.4.1 抑制肿瘤细胞增殖 | 第17页 |
| 1.4.2 诱导肿瘤细胞凋亡 | 第17页 |
| 1.4.3 干扰肿瘤相关信号转导通路 | 第17-18页 |
| 1.5 囊泡的简介 | 第18-22页 |
| 1.5.1 囊泡的组成 | 第18-19页 |
| 1.5.2 囊泡制备方法 | 第19-20页 |
| 1.5.3 影响包封率的因素 | 第20-22页 |
| 第2章 引言 | 第22-24页 |
| 第3章 青蒿素和白藜芦醇协同抗肿瘤作用的研究 | 第24-38页 |
| 3.1 仪器及材料 | 第24页 |
| 3.1.1 仪器 | 第24页 |
| 3.1.2 试剂 | 第24页 |
| 3.1.3 细胞系 | 第24页 |
| 3.2 实验方法 | 第24-27页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第24-25页 |
| 3.2.2 细胞增殖检测 | 第25页 |
| 3.2.3 CI值和等效线法分析两药协同作用 | 第25页 |
| 3.2.4 诱导细胞凋亡和坏死作用的显微镜观察 | 第25-26页 |
| 3.2.5 细胞凋亡的的流式细胞法测定 | 第26页 |
| 3.2.6 划痕法检测细胞迁移作用 | 第26页 |
| 3.2.7 活性氧水平的检测 | 第26页 |
| 3.2.8 统计分析方法 | 第26-27页 |
| 3.3 实验结果 | 第27-35页 |
| 3.3.1 青蒿素和白藜芦醇合用对Hela和HepG2癌细胞增殖的影响 | 第27-28页 |
| 3.3.2 青蒿素和白藜芦醇的合用效果 | 第28-29页 |
| 3.3.3 两药的合用比例的不同对Hela细胞抑制率的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.4 AO测定两药对Hela细胞凋亡率的影响 | 第30-32页 |
| 3.3.5 流式细胞法检测两药合用引起的细胞凋亡 | 第32-33页 |
| 3.3.6 两药合用对Hela细胞迁移的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.7 青蒿素和白藜芦醇合用对Hela细胞内ROS的影响 | 第34-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-37页 |
| 3.5 小结 | 第37-38页 |
| 第4章 青蒿素和白藜芦醇复方囊泡的制备研究 | 第38-46页 |
| 4.1 仪器和材料 | 第38页 |
| 4.1.1 仪器 | 第38页 |
| 4.1.2 试剂 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-41页 |
| 4.2.1 空白囊泡的制备 | 第38页 |
| 4.2.2 最大吸收波长的确定 | 第38-39页 |
| 4.2.3 青蒿素和白藜芦醇溶液标准曲线的绘制 | 第39页 |
| 4.2.4 青蒿素和白藜芦醇复方囊泡的制备 | 第39页 |
| 4.2.5 溶液稳定性考察 | 第39-40页 |
| 4.2.6 回收率试验 | 第40页 |
| 4.2.7 囊泡包封率的测定 | 第40页 |
| 4.2.8 体外释放度实验 | 第40-41页 |
| 4.2.9 统计分析方法 | 第41页 |
| 4.3 实验结果 | 第41-43页 |
| 4.3.1 正交试验所得最优制备条件 | 第41-42页 |
| 4.3.2 复方囊泡的特征检测 | 第42-43页 |
| 4.3.3 囊泡的体外释放度检测 | 第43页 |
| 4.4 讨论 | 第43-44页 |
| 4.5 小结 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-54页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第54页 |
