| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 沙雷氏菌的研究简介 | 第12-15页 |
| 1.1.1 沙雷氏菌的分类 | 第12页 |
| 1.1.2 沙雷氏菌及其产生的色素 | 第12-14页 |
| 1.1.3 沙雷氏菌的致病性 | 第14-15页 |
| 1.2 色素对病原微生物致病性的影响 | 第15-16页 |
| 1.3 家蚕败血病 | 第16-20页 |
| 1.3.1 黑胸败血病 | 第17页 |
| 1.3.2 青头败血病 | 第17页 |
| 1.3.3 灵菌败血病 | 第17-18页 |
| 1.3.4 家蚕败血病的防控 | 第18-20页 |
| 第二章 引言 | 第20-22页 |
| 2.1 研究背景及意义 | 第20页 |
| 2.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 2.3 研究路线 | 第21-22页 |
| 第三章 粘质沙雷氏菌无色素突变菌株的鉴定 | 第22-28页 |
| 3.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 3.1.1 菌株 | 第22页 |
| 3.1.2 家蚕 | 第22页 |
| 3.1.3 主要试剂及配方 | 第22-23页 |
| 3.1.4 主要实验仪器 | 第23页 |
| 3.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 3.2.1 菌株的传代培养 | 第23页 |
| 3.2.2 引物设计 | 第23-24页 |
| 3.2.3 粘质沙雷氏菌基因组DNA的提取 | 第24页 |
| 3.2.4 16S rDNA基因的PCR扩增 | 第24-25页 |
| 3.2.5 目的基因片段的回收 | 第25页 |
| 3.2.6 菌株对家蚕的感染 | 第25-26页 |
| 3.3 结果与分析 | 第26-27页 |
| 3.3.1 表性特征的观察 | 第26页 |
| 3.3.2 16S rDNA扩增产物凝胶电泳检测效果 | 第26-27页 |
| 3.3.3 序列结果分析 | 第27页 |
| 3.4 小结和讨论 | 第27-28页 |
| 第四章 粘质沙雷氏菌合成灵菌红素色素关键基因pigC的扩增分析 | 第28-32页 |
| 4.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 4.1.1 菌株 | 第28页 |
| 4.1.2 主要试剂及配方 | 第28-29页 |
| 4.1.3 主要实验仪器 | 第29页 |
| 4.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 4.2.1 引物设计 | 第29-30页 |
| 4.2.2 粘质沙雷氏菌基因组DNA的提取 | 第30页 |
| 4.2.3 pigC基因的PCR扩增 | 第30-31页 |
| 4.3 结果与分析 | 第31页 |
| 4.3.1 菌株的pigC的扩增情况 | 第31页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第五章 粘质沙雷氏菌无色素突变菌株对家蚕致病力的研究 | 第32-40页 |
| 5.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 5.1.1 菌株 | 第32页 |
| 5.1.2 家蚕 | 第32页 |
| 5.1.3 主要试剂及配方 | 第32-33页 |
| 5.1.4 主要实验仪器 | 第33页 |
| 5.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 5.2.1 菌种的制备 | 第33页 |
| 5.2.2 对家蚕的致病力实验 | 第33-34页 |
| 5.2.3 灵菌红素对家蚕的添饲和注射 | 第34页 |
| 5.3 结果与分析 | 第34-38页 |
| 5.3.1 4株菌株感染家蚕病发特征 | 第34-35页 |
| 5.3.2 添饲和注射灵菌红素后家蚕情况 | 第35页 |
| 5.3.3 家蚕死亡数量和饲养时间关系 | 第35-37页 |
| 5.3.4 家蚕的存活率 | 第37页 |
| 5.3.5 4株粘质沙雷氏菌的LD_(50)和LT_(50) | 第37-38页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第38-40页 |
| 第六章 总结 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录 | 第48-54页 |
| 发表论文及参加课题 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
