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聚硅氧烷—聚己内酯制备及其增韧聚乳酸研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第1章 绪论第9-16页
    1.1 课题的研究背景第9页
    1.2 聚乳酸第9-13页
        1.2.1 聚乳酸的制备第10页
        1.2.2 聚乳酸的基本性质第10-11页
        1.2.3 聚乳酸改性研究进展第11-13页
    1.3 聚硅氧烷第13-15页
        1.3.1 聚硅氧烷的性质第13-14页
        1.3.2 聚硅氧烷的应用第14-15页
    1.4 本文的选题及意义第15-16页
第2章 端羟基聚甲基苯基硅氧烷的合成第16-23页
    2.1 前言第16页
    2.2 实验部分第16-17页
        2.2.1 实验试剂和测试仪器第16-17页
        2.2.2 端羟基聚甲基苯基硅氧烷的合成第17页
    2.3 材料的表征第17-18页
        2.3.1 红外光谱表征(FTIR)第17页
        2.3.2 核磁共振氢谱表征(~1H-NMR)第17-18页
        2.3.3 粘度的测定第18页
        2.3.4 凝胶渗透色谱第18页
    2.4 结果与讨论第18-22页
        2.4.1 红外光谱分析第18页
        2.4.2 核磁共振氢谱分析第18-19页
        2.4.3 反应温度的选择第19-20页
        2.4.4 反应时间的选择第20-21页
        2.4.5 催化剂用量的选择第21页
        2.4.6 凝胶渗透色谱分析第21-22页
    2.5 本章小结第22-23页
第3章 聚硅氧烷-聚己内酯嵌段共聚物的合成第23-30页
    3.1 前言第23页
    3.2 实验部分第23-25页
        3.2.1 实验试剂和测试仪器第23-24页
        3.2.2 聚硅氧烷-聚己内酯嵌段共聚物的合成第24-25页
    3.3 材料的表征第25-26页
        3.3.1 红外光谱表征(IR)第25页
        3.3.2 核磁共振氢谱表征(~1H-NMR)第25页
        3.3.3 凝胶渗透色谱(GPC)第25页
        3.3.4 X射线多晶衍射(XRD)第25页
        3.3.5 差式扫描量热(DSC)第25页
        3.3.6 溶解性第25-26页
    3.4 结果与讨论第26-29页
        3.4.1 红外光谱分析第26页
        3.4.2 核磁氢谱分析第26-27页
        3.4.3 凝胶渗透色谱分析第27页
        3.4.4 X射线多晶衍射第27-28页
        3.4.5 差式扫描量热分析第28-29页
        3.4.6 聚硅氧烷-聚己内酯嵌段共聚物的溶解性第29页
    3.5 本章小结第29-30页
第4章 含苯基的聚硅氧烷-聚己内酯嵌段共聚物/聚乳酸复合薄膜的制备第30-38页
    4.1 前言第30页
    4.2 实验部分第30-31页
        4.2.1 试剂和仪器第30-31页
        4.2.2 含苯基聚硅氧烷-聚己内酯嵌段共聚物/聚乳酸复合薄膜的制备第31页
    4.3 材料的表征第31页
        4.3.1 红外光谱表征(FRIR)第31页
        4.3.2 差式扫描量热(DSC)第31页
        4.3.3 拉伸性能测试第31页
        4.3.4 透光性第31页
    4.4 结果与讨论第31-36页
        4.4.1 红外分析第31-32页
        4.4.2 差式扫描量热分析第32-33页
        4.4.3 力学性能分析第33-36页
        4.4.4 透光性第36页
    4.5 本章小结第36-38页
第5章 结论第38-39页
致谢第39-40页
参考文献第40-46页
作者简介第46页
攻读硕士学位期间研究成果第46页

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