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大豆PM1蛋白表达可提高酵母突变株ΔTPS2的耐热性

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
一 前言第11-20页
    1.1 高温胁迫对植物的影响第11-13页
        1.1.1 高温胁迫对膜系统的破环作用第11-12页
        1.1.2 高温胁迫对蛋白和酶的影响第12页
        1.1.3 高温胁迫造成叶片活性氧累积第12-13页
        1.1.4 高温胁迫诱导细胞自噬发生第13页
    1.2 LEA蛋白的研究进展第13-15页
        1.2.1 LEA蛋白概念第13-14页
        1.2.2 LEA蛋白的理化性质与分类第14-15页
    1.3 LEA蛋白的多重保护作用第15-17页
        1.3.1 LEA蛋白对蛋白质的保护作用第15页
        1.3.2 LEA蛋白对膜结构稳定作用第15-16页
        1.3.3 LEA蛋白与非还原性糖互作第16页
        1.3.4 LEA蛋白结合离子第16-17页
    1.4 大豆PM1蛋白的发现及其功能第17页
    1.5 酵母在LEA蛋白研究中的应用第17页
    1.6 酿酒酵母Δ TPS2的特性与海藻糖理化性质第17-19页
    1.7 本研究的目的与意义第19-20页
二 材料与方法第20-33页
    2.1 材料第20-23页
        2.1.1 菌株、载体和抗体第20-21页
        2.1.2 主要试剂第21-22页
        2.1.3 主要设备与仪器第22-23页
    2.2 主要培养基与试剂的配置第23-26页
        2.2.1 主要培养基的配置第23-24页
        2.2.2 电泳及免疫印迹相关试剂第24-25页
        2.2.3 酵母转染相关试剂第25页
        2.2.4 蛋白亲和层析纯化相关试剂第25-26页
    2.3 方法第26-33页
        2.3.1 筛选具敏感性状酵母突变株第26页
        2.3.2 PM1蛋白的表达纯化第26-27页
        2.3.3 酵母感受态制备与重组载体转染第27-28页
        2.3.4 酵母重组子的验证第28-29页
        2.3.5 SDS-PAGE电泳第29页
        2.3.6 BCA法测蛋白浓度第29-30页
        2.3.7 Δ TPS2重组子对热胁迫的耐受性实验第30页
        2.3.8 酵母体内海藻糖含量检测第30-31页
        2.3.9 酵母可溶性总蛋白的提取第31页
        2.3.10 热胁迫下,大豆PM1蛋白对酵母可溶性蛋白热聚集度的保护第31-32页
        2.3.11 线粒体膜电位检测第32-33页
三 结果第33-44页
    3.1 敏感性状酵母突变株的筛选和鉴定第33-36页
        3.1.1 对高温敏感的酵母突变株筛选及鉴定第33页
        3.1.2 对H2O2胁迫敏感的酵母突变株筛选及鉴定第33-34页
        3.1.3 对NaCl胁迫敏感的酵母突变株筛选及鉴定第34页
        3.1.4 对Cu2+和Cd2+离子胁迫敏感的酵母突变株筛选及鉴定第34-35页
        3.1.5 敏感性状酵母突变株的筛选和鉴定小结第35-36页
    3.2 酵母突变株的转染与鉴定第36-37页
        3.2.1 酵母突变株的菌液PCR鉴定第36页
        3.2.2 PM1蛋白在Δ TPS2中的表达验证第36-37页
    3.3 PM1表达可提高突变体酵母(Δ TPS2)的耐热性第37-39页
        3.3.1 平板法检测PM1蛋白的表达可提 Δ TPS2的耐热性第37-38页
        3.3.2 生长曲线检测PM1蛋白可提高高温敏感酵母(Δ TPS2)的耐热性第38-39页
    3.4 热胁迫前后酵母突变体内海藻糖含量测定第39-40页
    3.5 PM1蛋白可抑制酵母可溶性总蛋白热聚集第40-41页
    3.6 PM1对热胁迫酵母体内线粒体膜(电位)的保护第41-44页
四 讨论第44-46页
    4.1 PM1蛋白可一定程度下保护热胁迫的酵母细胞中可溶性蛋白第44页
    4.2 PM1蛋白可保护热胁迫下的线粒体膜第44-46页
五 结论第46-47页
参考文献第47-54页
附录第54-56页
致谢第56-57页
攻读硕士期间的研究成果第57页

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