摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
英文缩略表 | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第8-18页 |
1.1 嘌呤化合物概述 | 第8页 |
1.2 嘌呤化合物分类 | 第8-11页 |
1.2.1 腺嘌呤和鸟嘌呤 | 第8-9页 |
1.2.2 黄嘌呤和次黄嘌呤 | 第9页 |
1.2.3 尿酸 | 第9-10页 |
1.2.4 茶碱 | 第10页 |
1.2.5 咖啡因 | 第10-11页 |
1.2.6 可可碱 | 第11页 |
1.2.7 嘌呤核苷类 | 第11页 |
1.2.8 其他 | 第11页 |
1.3 嘌呤化合物的检测方法 | 第11-13页 |
1.3.1 色谱法 | 第11-12页 |
1.3.2 光谱法 | 第12页 |
1.3.3 毛细管电泳法 | 第12页 |
1.3.4 电化学分析方法 | 第12-13页 |
1.4 化学修饰电极 | 第13-14页 |
1.4.1 化学修饰电极概述 | 第13页 |
1.4.2 修饰电极的制备与分类 | 第13-14页 |
1.5 电极修饰材料在嘌呤及其衍生物检测中的应用 | 第14-16页 |
1.5.1 纳米粘土在嘌呤化合物检测中的应用 | 第15页 |
1.5.2 碳纳米材料在嘌呤化合物检测中的应用 | 第15页 |
1.5.3 导电高分子聚合物在嘌呤化合物检测中的应用 | 第15-16页 |
1.5.4 金属纳米在嘌呤化合物检测中的应用 | 第16页 |
1.5.5 过渡金属硫化物在嘌呤化合物检测中潜在的应用 | 第16页 |
1.6 研究课题的提出及主要研究内容 | 第16-18页 |
第二章 实验部分 | 第18-22页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第18-19页 |
2.1.1 主要试剂 | 第18-19页 |
2.1.2 主要仪器 | 第19页 |
2.2 主要实验过程 | 第19-22页 |
2.2.1 电极的预处理 | 第19页 |
2.2.2 修饰电极的制备 | 第19-20页 |
2.2.3 实际样品的制备 | 第20页 |
2.2.4 修饰电极材料的性能表征 | 第20-21页 |
2.2.5 电化学检测 | 第21-22页 |
第三章 CMC-HNTs-fMWCNTs/GCE对生物样品中UA、G和A的同时电化学测定 | 第22-39页 |
3.1 引言 | 第22-23页 |
3.2 结果与讨论 | 第23-37页 |
3.2.1 修饰材料的水稳定性 | 第23-24页 |
3.2.2 修饰电极膜的特征描述 | 第24-27页 |
3.2.3 CMC-HNTs-fMWCNTs/GCE的稳定性 | 第27页 |
3.2.4 CMC-HNTs-fMWCNTs/GCE的有效表面积 | 第27-30页 |
3.2.5 CMC-HNTs-fMWCNTs/GCE的吸附能力 | 第30页 |
3.2.6 UA、G和A的电化学行为 | 第30-31页 |
3.2.7 扫描速度的影响 | 第31-32页 |
3.2.8 pH的影响 | 第32-33页 |
3.2.9 UA、G和A的同时电化学检测 | 第33-34页 |
3.2.10 传感电极的稳定性 | 第34-36页 |
3.2.11 干扰分析 | 第36-37页 |
3.2.12 实际样品分析 | 第37页 |
3.3 小结 | 第37-39页 |
第四章 CMC-ATP-NG/GCE对UA、XA和HX的同时电化学测定 | 第39-55页 |
4.1 引言 | 第39-40页 |
4.2 结果与讨论 | 第40-53页 |
4.2.1 修饰材料的水分散性和稳定性 | 第40-41页 |
4.2.2 修饰电极膜的XRD分析 | 第41页 |
4.2.3 修饰电极膜的表面形貌 | 第41-42页 |
4.2.4 FTIR光谱分析 | 第42-43页 |
4.2.5 电化学行为分析 | 第43-44页 |
4.2.6 扫速的影响 | 第44-45页 |
4.2.7 pH的影响 | 第45-47页 |
4.2.8 计时电流法研究 | 第47-48页 |
4.2.9 UA、XA和HX的同时测定 | 第48-51页 |
4.2.10 电极的稳定性 | 第51页 |
4.2.11 干扰研究 | 第51-53页 |
4.2.12 实际样品的分析 | 第53页 |
4.3 小结 | 第53-55页 |
第五章 结论与展望 | 第55-57页 |
5.1 结论 | 第55页 |
5.2 创新点 | 第55-56页 |
5.3 展望 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-68页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第68-69页 |
个人简介及荣誉 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |