| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 文献综述 | 第8-16页 |
| 1 辣椒疫霉及其危害 | 第8-10页 |
| 1.1 发现与命名 | 第8页 |
| 1.2 形态特征 | 第8页 |
| 1.3 引致的病害症状 | 第8-9页 |
| 1.4 寄主范围 | 第9页 |
| 1.5 分布与危害 | 第9页 |
| 1.6 交配型 | 第9-10页 |
| 2 群体遗传分析中的分子标记技术 | 第10页 |
| 2.1 限制性片段长度多态性(RFLP) | 第10-13页 |
| 2.2 随机扩增多态性技术(RAPD) | 第11页 |
| 2.3 微卫星技术(SSR) | 第11-13页 |
| 3 辣椒疫霉的抗药性研究进展 | 第13-16页 |
| 3.1 病原物抗药性的基本概念 | 第13-14页 |
| 3.2 辣椒疫霉对甲霜灵的抗药性 | 第14页 |
| 3.3 辣椒疫霉对羧酸酰胺类杀菌剂的抗药性 | 第14-16页 |
| 材料与方法 | 第16-26页 |
| 1 化学农药 | 第16页 |
| 2 菌株的分离、纯化和培养 | 第16-18页 |
| 3 主要质粒载体 | 第18页 |
| 4 核酸的提取 | 第18-19页 |
| 4.1 基因组DNA的提取 | 第18页 |
| 4.2 质粒DNA的提取 | 第18-19页 |
| 5 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第19页 |
| 6 基因的扩增和克隆 | 第19-21页 |
| 6.1 PCR扩增和DNA片段的回收纯化 | 第19-20页 |
| 6.2 目的片段的连接 | 第20-21页 |
| 6.3 大肠杆菌的转化 | 第21页 |
| 6.4 菌落PCR及测序 | 第21页 |
| 7 TP-M13-SSR分析 | 第21-23页 |
| 7.1 TP-M13-SSR体系的引物 | 第21页 |
| 7.2 SSR-PCR反应体系 | 第21-23页 |
| 7.3 数据分析 | 第23页 |
| 8 交配型的测定 | 第23页 |
| 9 抗药性分析 | 第23-26页 |
| 9.1 对3种农药的敏感性测定 | 第23-24页 |
| 9.2 丁吡吗啉抗性菌株的获得 | 第24-26页 |
| 结果及分析 | 第26-45页 |
| 1 辣椒疫霉菌株 | 第26页 |
| 2 辣椒疫霉的鉴定 | 第26-27页 |
| 2.1 形态学鉴定 | 第26页 |
| 2.2 分子生物学鉴定 | 第26-27页 |
| 3 交配型 | 第27-28页 |
| 4 SSR分析 | 第28-34页 |
| 4.1 提取的基因组DNA | 第28页 |
| 4.2 TP-M13-SSR方法的建立 | 第28-30页 |
| 4.3 辣椒疫霉病菌SSR基因型分析 | 第30-32页 |
| 4.4 辣椒疫霉群体遗传多样性分析 | 第32-34页 |
| 5 辣椒疫霉的抗药性 | 第34-45页 |
| 5.1 对3种农药的敏感性 | 第34-41页 |
| 5.2 丁吡吗啉抗性菌株的分析 | 第41-45页 |
| 讨论 | 第45-49页 |
| 1 利用TP-M13-SSR分析辣椒疫霉群体的遗传多样性 | 第45-46页 |
| 2 辣椒疫霉对杀卵菌剂的抗性 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 附录 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |