| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-27页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.1.1 咔唑类化合物的重要应用 | 第8-10页 |
| 1.2 咔唑的合成研究 | 第10-22页 |
| 1.2.1 由二芳胺类化合物合成咔唑的研究 | 第10-12页 |
| 1.2.2 由联芳基类化合物合成咔唑的研究 | 第12-15页 |
| 1.2.3 由吲哚类化合物合成咔唑的研究 | 第15-18页 |
| 1.2.4 由芳香胺类化合物合成咔唑的研究 | 第18-20页 |
| 1.2.5 由环己酮类化合物合成咔唑的研究 | 第20-22页 |
| 1.3 吡咯类化合物的重要性 | 第22-23页 |
| 1.4 由芳香胺类化合物合成吡咯化合物的研究 | 第23-26页 |
| 1.5 小结 | 第26-27页 |
| 第2章 苯基脲与环己酮合成N-芳基咔唑的研究 | 第27-50页 |
| 2.1 课题的提出 | 第27页 |
| 2.2 反应条件的筛选及优化 | 第27-33页 |
| 2.2.1 对添加剂的筛选与优化 | 第27-29页 |
| 2.2.2 对酸的筛选与优化 | 第29-30页 |
| 2.2.3 对溶剂的筛选与优化 | 第30-32页 |
| 2.2.4 对混合添加剂、反应时间、温度及氛围筛选与优化 | 第32-33页 |
| 2.3 反应底物的拓展 | 第33-36页 |
| 2.3.1 苯基脲与不同取代基的环己酮反应 | 第33-34页 |
| 2.3.2 对甲基环己酮与不同取代基的苯基脲反应 | 第34-35页 |
| 2.3.3 不同取代的N,N-二甲基苯基脲与对甲基环己酮的反应 | 第35-36页 |
| 2.4 反应机理的研究 | 第36页 |
| 2.5 实验部分 | 第36-49页 |
| 2.5.1 实验的使用的仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 2.5.2 部分取代的苯基脲原料的合成 | 第37页 |
| 2.5.3 合成 2,6-二甲基9苯基-9H-咔唑的一般操作过程 | 第37-38页 |
| 2.5.4 产物结构的表征 | 第38-49页 |
| 2.6 本章小结 | 第49-50页 |
| 第3章 芳香胺与环己酮或苯乙酮合成咔唑或吡咯的研究 | 第50-81页 |
| 3.1 课题的提出 | 第50页 |
| 3.2 反应条件的筛选与优化 | 第50-55页 |
| 3.2.1 添加剂对反应体系的影响 | 第50-52页 |
| 3.2.2 酸对反应的影响 | 第52-53页 |
| 3.2.3 溶剂对反应的影响 | 第53-55页 |
| 3.3 反应底物的拓展 | 第55-57页 |
| 3.3.1 不同取代基苯胺类化合物与对甲基环己酮的反应 | 第55-56页 |
| 3.3.2 苯胺与不同取代基环己酮类化合物的反应 | 第56-57页 |
| 3.4 苯乙酮与苯胺的反应 | 第57-60页 |
| 3.4.1 苯乙酮与苯胺反应最优条件的筛选 | 第57-58页 |
| 3.4.2 苯胺类化合物与苯乙酮类化合物的底物拓展 | 第58-60页 |
| 3.5 反应机理的探究 | 第60页 |
| 3.6 实验部分 | 第60-80页 |
| 3.6.1 实验使用的仪器与试剂 | 第60页 |
| 3.6.2 合成 2,6-二甲基9苯基-9H-咔唑的一般操作过程 | 第60-61页 |
| 3.6.3 合成 1,2,4-三苯基-1H-吡咯的一般操作过程 | 第61页 |
| 3.6.4 产物结构的表征 | 第61-80页 |
| 3.7 本章小结 | 第80-81页 |
| 第4章 总结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第89-108页 |
| 附录B 主要符号及缩写对照表 | 第108-109页 |
| 附录C 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第109页 |
