| 英汉缩略语名词对照 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 参考文献 | 第15-18页 |
| 第一部分 P53Arg72Pro 和 MDM2 SNP T309G 多态性 对胃病发生的影响 | 第18-31页 |
| 第一节 幽门螺杆菌的检测 | 第18-21页 |
| 1 材料和方法 | 第18-21页 |
| 2 结果 | 第21页 |
| 第二节 核酸的提取及 SNPs 位点的分型 | 第21-26页 |
| 1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2 结果 | 第24-26页 |
| 第三节 病例对照关联分析 | 第26-29页 |
| 1 统计学处理 | 第26页 |
| 2 对照组Hardy-Winberg 平衡检验 | 第26页 |
| 3 基因多态性与胃癌发生的关系 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 第二部分PTPN11 第3 内含子基因多态性与胃癌的相关性研究 | 第31-40页 |
| 第一节 PTPN11 第 3 内含子 rs2301756 位点的基因分型 | 第31-36页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| 2 结果 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 第二节 病例对照的关联分析 | 第36-38页 |
| 1 统计学处理 | 第36页 |
| 2 对照组Hardy-Winberg 平衡检验及病例与对照组MAF 值的计算 | 第36-37页 |
| 3 rs2301756 位点多态性与胃癌发生的相关性 | 第37页 |
| 4 基因多态性与H.pylori 感染阳性胃癌发生的相关性 | 第37页 |
| 5 讨论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三部分 模式识别受体基因多态性与胃癌发生的相关性 | 第40-56页 |
| 第一节 模式识别受体基因单核苷酸位点分型 | 第40-44页 |
| 1 SNP 的筛选 | 第40-41页 |
| 2 SNP 位点的基因分型 | 第41-43页 |
| 3 结果 | 第43-44页 |
| 第二节 病例对照关联分析 | 第44-54页 |
| 1 统计学处理 | 第44页 |
| 2 对照组Hardy-Winberg 平衡检验及病例对照组MAF 值的计算 | 第44-45页 |
| 3 各基因多态性位点与胃癌发生的相关性 | 第45-46页 |
| 4 基因多态性与H.pylori 感染阳性胃癌发生的相关性 | 第46-51页 |
| 5 单体型分析 | 第51-52页 |
| 6 讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 全文总结 | 第56-57页 |
| 附图 | 第57-59页 |
| 文献综述 | 第59-65页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士期间发表文章及参加会议 | 第66页 |
