| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 生物碱的概述 | 第8-9页 |
| 1.1.1 生物碱结构的简介 | 第8页 |
| 1.1.2 生物碱性质的简介 | 第8页 |
| 1.1.3 吲哚类生物碱的概述 | 第8-9页 |
| 1.2 β-咔啉衍生物的研究现状 | 第9-15页 |
| 1.2.1 β-咔啉衍生物合成的研究 | 第9-15页 |
| 1.2.2 β-咔啉衍生物活性的研究 | 第15页 |
| 1.3 γ-咔啉衍生物的研究现状 | 第15-17页 |
| 1.3.1 γ-咔啉衍生物合成的研究 | 第15-17页 |
| 1.3.2 γ-咔啉衍生物活性的研究 | 第17页 |
| 1.4 本文的立题依据及设计思路 | 第17-19页 |
| 1.5 研究方法 | 第19-20页 |
| 第2章 金属催化C-H活化制备咔啉衍生物的研究 | 第20-44页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 溶剂的纯化干燥 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 肟酸酯的制备路线 | 第21-22页 |
| 2.3 反应溶剂的筛选 | 第22-26页 |
| 2.3.1 Rh金属催化剂的溶剂筛选 | 第22页 |
| 2.3.2 Rh金属催化剂的温度筛选 | 第22页 |
| 2.3.3 醋酸钯为催化剂时对溶剂的筛选 | 第22-23页 |
| 2.3.4 醋酸钯为催化剂时对温度的筛选 | 第23-26页 |
| 2.4 实验部分 | 第26-42页 |
| 2.4.1 1，9-二甲基-9H-β-咔啉3羧酸甲酯的合成 | 第26-27页 |
| 2.4.2 9-甲基1苯基-9H-β-咔啉3羧酸甲酯的合成 | 第27-29页 |
| 2.4.3 1-丁基9甲基-9H-β-咔啉3羧酸甲酯的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.4 1-(3，4-二甲氧基-苯基)9甲基-9H-β-咔啉3羧酸甲酯的合成 | 第30-32页 |
| 2.4.5 1-(3，4-二甲氧基-苯基)9甲基-9H-β-咔啉3羧酸丁酯的合成 | 第32-33页 |
| 2.4.6 9-甲基1间甲苯基-9H-β-咔啉3羧酸乙酯的合成 | 第33-34页 |
| 2.4.7 1-呋喃2基9甲基-9H-β-咔啉3羧酸甲酯的合成 | 第34-36页 |
| 2.4.8 1-(1H-吲哚3基)-9H-β-咔啉3羧酸甲酯的合成 | 第36-37页 |
| 2.4.9 9-甲基1(4-三氟甲基-苯基)-9H-β-咔啉3羧酸甲酯的合成 | 第37-39页 |
| 2.4.10 1，5-二甲基-5H-γ-咔啉3羧酸甲酯的合成 | 第39-40页 |
| 2.4.11 5-甲基1(4-三氟甲基-苯基)-5H-γ-咔啉3甲酸甲酯的合成 | 第40-42页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第3章 生物活性测试 | 第44-50页 |
| 3.1 人宫颈癌细胞的介绍 | 第44页 |
| 3.2 胃癌细胞的介绍 | 第44页 |
| 3.3 肝癌细胞的介绍 | 第44页 |
| 3.4 MTT比色分析法的介绍 | 第44-45页 |
| 3.5 生物活性测试方法 | 第45页 |
| 3.5.1 MTT法配制 | 第45页 |
| 3.5.2 MTT法 | 第45页 |
| 3.5.3 药物溶液的配制 | 第45页 |
| 3.6 生物活性测试结果 | 第45-49页 |
| 3.6.1 25 μM下癌细胞抑制率的结果 | 第46页 |
| 3.6.2 25 μM作用下对Hela(人宫颈癌)细胞形态学影响 | 第46-47页 |
| 3.6.3 25 μM作用下对BGC-823(胃癌)细胞形态学影响 | 第47页 |
| 3.6.4 25 μM作用下对Hep-2(肝癌)细胞形态学影响 | 第47-48页 |
| 3.6.5 50 μM作用下对Hela(人宫颈癌)细胞形态学影响 | 第48-49页 |
| 3.6.6 50 μM作用下对BGC-823(胃癌)细胞形态学影响 | 第49页 |
| 3.6.7 50 μM作用下对Hep-2(肝癌)细胞形态学影响 | 第49页 |
| 3.7 小结与讨论 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-52页 |
| 附录 | 第52-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
