| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-44页 |
| 1. 卟啉 | 第12-14页 |
| 1.1 卟啉的结构 | 第12-13页 |
| 1.2 卟啉的特征光谱 | 第13-14页 |
| 2. 卟啉的结构修饰 | 第14-29页 |
| 2.1 外围修饰 | 第15-21页 |
| 2.2 中心修饰卟啉 | 第21-24页 |
| 2.3 键连方式修饰卟啉 | 第24-27页 |
| 2.4 扩展卟啉 | 第27-28页 |
| 2.5 压缩卟啉 | 第28-29页 |
| 3. 卟啉类衍生物的应用 | 第29-37页 |
| 3.1 在临床医学中的应用 | 第29-31页 |
| 3.2 在催化反应中的应用 | 第31-32页 |
| 3.3 在染料敏化太阳能电池中的应用 | 第32-33页 |
| 3.4 在芳香性理论研究中的应用 | 第33-35页 |
| 3.5 在分子光器件中的应用 | 第35-37页 |
| 4. 本论文的研究意义及研究目的 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 第二章 多种卟啉构筑单元的合成 | 第44-58页 |
| 1. 引言 | 第44-47页 |
| 2. 吡咯构筑单元的合成 | 第47-55页 |
| 2.1 实验 | 第47-48页 |
| 2.2 合成 | 第48-55页 |
| 2.2.1 3,4-二乙基吡咯的合成 | 第48-50页 |
| 2.2.2 BCOD-吡咯的合成 | 第50-52页 |
| 2.2.3 2,2’-二-3,4-乙基吡咯-5,5'-二醛的合成 | 第52-53页 |
| 2.2.4 三联吡咯的合成 | 第53-55页 |
| 3. 结果讨论 | 第55-56页 |
| 4. 小结 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 咔咯类化合物的合成与性质研究 | 第58-81页 |
| 1. 引言 | 第58-60页 |
| 2. 实验 | 第60-65页 |
| 2.1 主要仪器及主要试剂 | 第60-61页 |
| 2.2 咔咯及其金属配合物的合成 | 第61-65页 |
| 2.2.1 5,10,15-三苯咔咯的合成(19) | 第61-62页 |
| 2.2.2 5,10,15-三(对甲酸甲脂基)咔咯的合成(20) | 第62-63页 |
| 2.2.3 5,10,15-三苯基咔咯铼的合成(21) | 第63页 |
| 2.2.4 5,10,15-三苯基咔咯铼的合成(22) | 第63-64页 |
| 2.2.5 5,10,15-三苯基BCOD咔咯铜配合物的合成(23) | 第64-65页 |
| 2.2.6 5,10,15-三苯基苯并咔咯铜配合物的合成(24) | 第65页 |
| 3. 结果讨论 | 第65-78页 |
| 3.1 合成 | 第65-67页 |
| 3.2 核磁 | 第67-70页 |
| 3.3 MALDI-TOF质谱 | 第70-74页 |
| 3.4 晶体结构 | 第74-75页 |
| 3.5 光谱特征 | 第75-78页 |
| 3.6 电子顺磁共振 | 第78页 |
| 4. 小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第四章 卟烯类化合物的合成与性质研究 | 第81-105页 |
| 1. 引言 | 第81-82页 |
| 2. 实验 | 第82-86页 |
| 2.1 主要仪器及主要试剂 | 第82-83页 |
| 2.2 合成 | 第83-86页 |
| 2.2.1 2,3,6,7,12,13,16,17-八乙基卟烯金属铼配合物的合成(26) | 第84-85页 |
| 2.2.2 2,3,6,7,12,13,16,17-八乙基卟烯金属铱配合物的合成(27) | 第85-86页 |
| 2.2.3 2,3,6,7,12,13,16,17-八乙基卟烯磷配合物的合成(28) | 第86页 |
| 3. 结果讨论 | 第86-101页 |
| 3.1 合成 | 第86-88页 |
| 3.2 晶体结构 | 第88-91页 |
| 3.3 核磁 | 第91-94页 |
| 3.4 质谱 | 第94-95页 |
| 3.5 电化学 | 第95-97页 |
| 3.6 光谱特征 | 第97-98页 |
| 3.7 磁圆二色谱(MCD) | 第98-101页 |
| 4. 应用探究 | 第101-102页 |
| 5. 小结 | 第102页 |
| 参考文献 | 第102-105页 |
| 第五章 噻吩吡咯单元构筑卟啉的合成与性质研究 | 第105-142页 |
| 1. 引言 | 第105-107页 |
| 2. 实验 | 第107-115页 |
| 2.1 主要仪器及主要试剂 | 第107-108页 |
| 2.2 合成 | 第108-115页 |
| 2.2.1 噻吩吡咯的合成(30) | 第108-109页 |
| 2.2.2 噻吩吡咯二醛的合成(33) | 第109-110页 |
| 2.2.3 噻吩二醛的合成(34) | 第110-111页 |
| 2.2.4 双噻吩二醇的合成 | 第111-112页 |
| 2.2.5 噻吩杂环卟啉的合成(40) | 第112-113页 |
| 2.2.6 噻吩吡咯杂环卟啉的合成(41) | 第113-114页 |
| 2.2.7 噻吩吡咯扩环卟啉的合成(43) | 第114-115页 |
| 3. 结果讨论 | 第115-137页 |
| 3.1 合成 | 第115-116页 |
| 3.2 晶体结构 | 第116-120页 |
| 3.3 核磁 | 第120-124页 |
| 3.4 质谱 | 第124-126页 |
| 3.5 电化学 | 第126-127页 |
| 3.6 吸收光谱 | 第127-130页 |
| 3.7 分子轨道计算和TD-DFT | 第130-133页 |
| 3.8 ACID | 第133-136页 |
| 3.9 电子顺磁共振(ESR) | 第136-137页 |
| 4. 离子选择及在细胞成像中的应用 | 第137-138页 |
| 5. 小结 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-142页 |
| 结论 | 第142-143页 |
| 博士期间已发表和待发表的论文 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
