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菜心快速加代技术研究及加代后代DNA位点纯合率鉴定

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第11-23页
    1 菜心栽培现状第11-12页
    2 菜心育种现状第12-13页
    3 快速加代技术第13-20页
        3.1 田间快速加代法第14-15页
            3.1.1 异地加代法第14页
            3.1.2 当地保护地设施加代法第14-15页
        3.2 幼胚培养结合人工调控生长条件法第15-19页
            3.2.1 人工调控生长条件第15-17页
            3.2.2 幼胚培养第17-18页
            3.2.3 加速春化作用第18-19页
        3.3 离体培养加代法第19-20页
    4 SSR分子标记技术鉴定种子杂合度第20-21页
    5 本研究的目的及意义第21-23页
第二章 菜心快速加代方法的研究第23-42页
    1 材料与方法第24-27页
        1.1 实验材料第24页
        1.2 实验方法第24-27页
            1.2.1 土壤生长法第24-25页
            1.2.2 幼胚培养结合土壤生长法第25-26页
                1.2.2.1 土壤生长法第25页
                1.2.2.2 幼胚培养第25-26页
                    1.2.2.2.1 幼胚培养中适宜胚龄的确定第25页
                    1.2.2.2.2 幼胚培养基椰青汁的选择第25-26页
            1.2.3 离体培养法第26-27页
                1.2.3.1 种子表面灭菌第26页
                1.2.3.2 培养基处理第26-27页
    2 结果与分析第27-38页
        2.1 土壤生长法的应用效果第27-31页
        2.2 幼胚培养法关键因素的确定第31-35页
            2.2.1 菜心不同龄期种子和幼胚的解剖观察第31-32页
            2.2.2 幼胚培养基椰青汁选择第32-33页
            2.2.3 幼胚胚龄的选择第33-35页
        2.3 幼胚培养结合土壤生长法的应用效果第35-37页
        2.4 离体培养法第37-38页
    3 讨论第38-42页
        3.1 土壤生长法第38-39页
        3.2 幼胚培养结合土壤生长法第39页
        3.3 两种加代方法比较第39-40页
        3.4 离体培养诱导成花第40-42页
第三章 SSR分子标记鉴定加代后代DNA位点纯合率第42-48页
    1 材料与方法第42-44页
        1.1 供试材料及基因组的DNA提取第42-43页
        1.2 菜心SSR标记引物第43页
        1.3 SSR标记的PCR扩增及检测第43-44页
            1.3.1 PCR扩增第43页
            1.3.2 制备聚丙烯酰胺凝胶及电泳第43-44页
            1.3.3 银染及显色第44页
        1.4 数据分析第44页
    2 结果与分析第44-46页
    3 讨论第46-48页
第四章 结论第48-49页
参考文献第49-55页
硕士期间发表论文第55-56页
致谢第56页

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