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基于青蒿琥酯抗菌增敏作用的新型AcrB抑制剂的设计、合成及作用研究

缩略语表第5-7页
英文摘要第7-11页
中文摘要第12-16页
第一章 前言第16-20页
    1.1 研究背景第16-18页
    1.2 研究内容第18-20页
第二章 新型青蒿素衍生物的分子设计与合成第20-35页
    2.1 前期化合物的构效关系研究第20-22页
    2.2 前期化合物分子对接和作用位点的预测第22-25页
    2.3 新型青蒿素衍生物化学结构筛选第25-27页
    2.4 新筛选化合物的化学合成第27-32页
    2.5 小结第32-33页
    2.6 讨论第33-35页
第三章 新型青蒿素衍生物体外活性的评价第35-56页
    3.1 新型青蒿素衍生物联合氨苄西林对E. coli ATCC35218的抗菌增敏活性研究第35-42页
    3.2 DHA27的成盐反应第42-44页
    3.3 DHA27联合氨苄西林对E. coli临床株的抗菌增敏活性评价第44-48页
    3.4 DHA27联合不同种类抗生素对E. coli临床株的抗菌增敏活性评价第48-52页
    3.5 DHA27体外毒性的初步评价第52-54页
    3.6 小结第54页
    3.7 讨论第54-56页
第四章 DHA27抗菌增敏分子作用机制的初步研究第56-77页
    4.1 DHA27对柔红霉素和尼罗红在大肠埃希菌ATCC35218菌体的聚集影响第56-59页
    4.2 DHA27对E. coli ATCC35218中acrB mRNA表达量的影响第59-62页
    4.3 DHA27抗菌增敏活性与acrB mRNA表达量的关系第62-68页
    4.4 DHA27抗菌增敏活性作用靶点的研究第68-72页
    4.5 DHA27对大肠埃希菌ATCC35218细菌膜的影响第72-75页
    4.6 小结第75页
    4.7 讨论第75-77页
第五章 AcrB与DHA27结合位点的初步预测和确认第77-87页
    5.1 AcrB与DHA27结合位点的初步预测第77-83页
    5.2 AcrB与DHA27结合位点的初步确认第83-86页
    5.3 小结第86页
    5.4 讨论第86-87页
全文结论第87-88页
参考文献第88-89页
文献综述 细菌多重耐药外排泵抑制剂研究进展第89-97页
    参考文献第93-97页
研究生期间相关成果第97-98页
致谢第98页

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