| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-33页 |
| 1.1 癌症研究的现状 | 第13-14页 |
| 1.2 乳腺癌的特点 | 第14页 |
| 1.3 乳腺癌的发病相关的因素 | 第14-17页 |
| 1.4 乳腺的解剖结构 | 第17-18页 |
| 1.5 乳腺癌的病理 | 第18-19页 |
| 1.6 乳腺癌的相关分子标记 | 第19-24页 |
| 1.6.1 雌激素受体 | 第19-20页 |
| 1.6.2 孕激素受体 | 第20-21页 |
| 1.6.3 人表皮生长因子受体2 | 第21-22页 |
| 1.6.4 Ki-67 | 第22-23页 |
| 1.6.5 上皮钙依赖黏附素 | 第23-24页 |
| 1.6.6 P120-连环蛋白 | 第24页 |
| 1.7 乳腺癌动物模型的现状 | 第24-31页 |
| 1.7.1 人类疾病动物模型 | 第25-28页 |
| 1.7.2 乳腺癌动物模型 | 第28-29页 |
| 1.7.3 乳腺癌诱导模型常用的方法 | 第29页 |
| 1.7.4 目前乳腺癌常用的动物模型的优缺点及用树鼩建立乳腺癌模型的前景 | 第29-31页 |
| 1.8 本研究的目的与意义 | 第31-33页 |
| 第二章 实验及方法 | 第33-47页 |
| 2.1 实验的技术路线与方法设计 | 第33页 |
| 2.2 DMBA诱导树鼩乳腺肿瘤的材料与方法 | 第33-36页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第33-34页 |
| 2.2.2 肿瘤诱导剂DMBA的配制 | 第34页 |
| 2.2.3 树鼩乳腺肿瘤的诱导方法 | 第34-36页 |
| 2.2.4 DMBA处理树鼩后的观察记录及样品处理 | 第36页 |
| 2.3 肿瘤组织的培养 | 第36-40页 |
| 2.3.1 培养肿瘤组织细胞主要用到的实验试剂与耗材 | 第36-37页 |
| 2.3.2 试剂的配制 | 第37-38页 |
| 2.3.3 实验仪器 | 第38页 |
| 2.3.4 肿瘤组织培养 | 第38-40页 |
| 2.3.4.1 组织培养前所需要做的准备 | 第38-39页 |
| 2.3.4.2 把肿瘤组织从树鼩身上分离出来 | 第39页 |
| 2.3.4.3 组织细胞的传代 | 第39页 |
| 2.3.4.4 细胞的冻存 | 第39-40页 |
| 2.3.4.5 细胞的复苏 | 第40页 |
| 2.4 肿瘤组织HE染色和免疫组化染色 | 第40-47页 |
| 2.4.1 主要试剂和耗材 | 第40-41页 |
| 2.4.2 主要实验仪器 | 第41页 |
| 2.4.3 石蜡切片和HE染色 | 第41-44页 |
| 2.4.3.1 主要溶液的配制 | 第41-42页 |
| 2.4.3.2 石蜡切片的制备 | 第42页 |
| 2.4.3.3 石蜡包埋 | 第42页 |
| 2.4.3.4 石蜡切片制作 | 第42-43页 |
| 2.4.3.5 切片过程 | 第43页 |
| 2.4.3.6 石蜡切片HE染色 | 第43-44页 |
| 2.4.4 病理形态观察 | 第44页 |
| 2.4.5 免疫组化染色 | 第44-47页 |
| 2.4.5.1 试剂配制 | 第44-45页 |
| 2.4.5.2 步骤 | 第45-47页 |
| 第三章 结果 | 第47-59页 |
| 3.1 注射DMBA诱导肿瘤的效率及不同给药方法注射DMBA对树鼩存活的影响 | 第47-50页 |
| 3.2 乳腺注射DMBA诱导树鼩乳腺肿瘤的效率 | 第50-51页 |
| 3.3 肿瘤组织细胞培养结果 | 第51-52页 |
| 3.4 乳腺肿瘤的组织病理学分析结果 | 第52-53页 |
| 3.5 肿瘤的免疫组化分析结果 | 第53-59页 |
| 3.5.1 ER与PR的免疫组化染色结果 | 第54-55页 |
| 3.5.2 HER2和Ki67的免疫组化染色结果 | 第55-56页 |
| 3.5.3 P120-catenin与E-cadherin免疫组化染色结果 | 第56-59页 |
| 第四章 结果分析与结论 | 第59-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第68页 |
