| 摘要 | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第8-15页 |
| 1.1 菊花杂交概述 | 第8-10页 |
| 1.2 分子标记概述 | 第10-13页 |
| 1.2.1 分子标记的方法及作用 | 第10-11页 |
| 1.2.2 分子标记在菊花育种中的应用 | 第11-12页 |
| 1.2.3 菊花SSR分子标记现状 | 第12-13页 |
| 1.3 本研究的目的及意义 | 第13-14页 |
| 1.4 技术路线 | 第14-15页 |
| 2 地被菊匍匐杂交育种 | 第15-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第15-17页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第16页 |
| 2.1.3 杂交后代性状观察统计 | 第16-17页 |
| 2.2 结果与分析 | 第17-25页 |
| 2.2.1 杂交组合F1代数量情况统计分析 | 第17-18页 |
| 2.2.2 杂交后代质量性状遗传统计分析 | 第18-22页 |
| 2.2.3 杂交后代数量性状遗传统计分析 | 第22-25页 |
| 2.3 杂交菊花的优株选择 | 第25-27页 |
| 3 基于SSR分子标记技术的遗传多样性分析 | 第27-42页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第27-29页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第27页 |
| 3.1.2 引物来源 | 第27-29页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第29页 |
| 3.1.3.1 实验仪器与试剂 | 第29页 |
| 3.1.3.2 实验试剂配置 | 第29页 |
| 3.2 实验过程 | 第29-34页 |
| 3.2.1 基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| 3.2.2 菊花叶片总DNA完整性及纯度检测 | 第30页 |
| 3.2.3 PCR扩增及电泳实验步骤 | 第30页 |
| 3.2.4 SSR引物的筛选 | 第30-33页 |
| 3.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第33-34页 |
| 3.2.6 银染检测 | 第34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-41页 |
| 3.3.1 SSR标记的多态性分析 | 第34-37页 |
| 3.3.2 聚类分析 | 第37-39页 |
| 3.3.3 主成分分析 | 第39-41页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第41-42页 |
| 4 讨论与结论 | 第42-46页 |
| 4.1 杂交(F1代)后代质量性状遗传分析 | 第42-43页 |
| 4.2 杂交(F1代)后代数量性状遗传分析 | 第43页 |
| 4.3 (F1代)优株选择及SSR分子标记技术对菊花遗传多样性研究 | 第43-46页 |
| 邮图 | 第46-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| Abstract | 第58-59页 |
| 致谢 | 第60页 |