| 摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-18页 |
| 1. 玉米丝黑穗病研究现状 | 第10-12页 |
| 1.1 玉米丝黑穗病的发生与危害 | 第10-11页 |
| 1.2 玉米丝黑穗病的发病症状 | 第11页 |
| 1.3 玉米丝黑穗病菌的生物学特性与生理分化 | 第11页 |
| 1.4 玉米丝黑穗病的抗病性鉴定 | 第11-12页 |
| 1.5 抗性遗传 | 第12页 |
| 2. 玉米丝黑穗病菌DNA分子标记研究进展 | 第12-16页 |
| 2.1 DNA分子标记的主要种类和特点 | 第12-13页 |
| 2.1.1 DNA分子标记的主要种类 | 第12页 |
| 2.1.2 DNA分子标记的特点 | 第12-13页 |
| 2.2 分子标记在真菌及玉米丝黑穗病菌研究中的应用 | 第13-15页 |
| 2.2.1 RFLP技术的应用 | 第13页 |
| 2.2.2 RAPD技术的应用 | 第13-14页 |
| 2.2.3 AFLP技术的应用 | 第14-15页 |
| 2.2.4 ISSR技术的应用 | 第15页 |
| 2.3 SSR分子标记技术 | 第15-16页 |
| 2.3.1 SSR分子标记的发展历史 | 第15页 |
| 2.3.2 SSR分子标记的特点 | 第15-16页 |
| 2.3.3 SSR分子标记的应用 | 第16页 |
| 3. 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第一章 玉米丝黑穗病菌基因组SSR信息分析 | 第18-26页 |
| 1 材料和方法 | 第18页 |
| 1.1 材料 | 第18页 |
| 1.2 孢堆黑粉菌基因组SSR的检索与信息分析 | 第18页 |
| 2 结果与分析 | 第18-24页 |
| 2.1 孢堆黑粉菌SSR的重复类型和分布频率 | 第18-20页 |
| 2.2 孢堆黑粉菌SSR重复基元的分布特点 | 第20-22页 |
| 2.3 孢堆黑粉菌基因组SSR中基元重复次数和长度 | 第22-24页 |
| 3 结论与讨论 | 第24-26页 |
| 第二章 玉米丝黑穗病菌基因组SSR引物的设计与筛选 | 第26-39页 |
| 1 材料和方法 | 第26-30页 |
| 1.1 试验材料 | 第26-29页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第26-27页 |
| 1.1.2 试验试剂及其配方 | 第27-28页 |
| 1.1.3 试验仪器和设备 | 第28-29页 |
| 1.2 试验方法 | 第29-30页 |
| 1.2.1 米丝黑病菌冬孢子基因组DNA的提取 | 第29页 |
| 1.2.2 Genomic-SSR引物的设计与合成 | 第29页 |
| 1.2.3 SSR-PCR扩增体系的建立 | 第29-30页 |
| 1.2.4 SSR-PCR扩增产物的检测 | 第30页 |
| 1.2.5 玉米丝黑穗病菌引物的筛选 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-37页 |
| 2.1 玉米丝黑穗病菌Genomic-SSR引物的设计与合成 | 第30-32页 |
| 2.2 玉米丝黑穗病菌Genomic-SSR引物的筛选结果 | 第32-37页 |
| 2.2.1 玉米丝黑穗病菌种内SSR多态性引物的筛选结果 | 第32-35页 |
| 2.2.2 玉米丝黑穗病菌种特异性引物的筛选结果 | 第35-37页 |
| 3 结论与讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 玉米丝黑穗病菌基因组SSR标记的遗传多样性分析及种间特异性检测 | 第39-48页 |
| 1 材料和方法 | 第39-41页 |
| 1.1 试验材料 | 第39-40页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第39-40页 |
| 1.1.2 供试引物 | 第40页 |
| 1.2 试验方法 | 第40-41页 |
| 1.2.1 玉米丝黑穗病菌的遗传多样性分析 | 第40页 |
| 1.2.2 米丝黑穗病菌引物特异性检测 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-46页 |
| 2.1 玉米丝黑穗病菌SSR-PCR扩增效果 | 第41-42页 |
| 2.2 玉米丝黑穗病菌基因组SSR的遗传多样性分析 | 第42-45页 |
| 2.2.1 供试的118株玉米丝黑穗病菌SSR-PCR扩增结果的聚类分析 | 第42-43页 |
| 2.2.2 相似系数矩阵分析 | 第43-44页 |
| 2.2.3 遗传信息分析 | 第44-45页 |
| 2.3 玉米丝黑穗病菌种特异性引物检测 | 第45-46页 |
| 3 结论与讨论 | 第46-48页 |
| 3.1 供试玉米丝黑穗病菌的遗传多样性分析 | 第46页 |
| 3.2 供试玉米丝黑穗病菌的聚类和相似性系数分析 | 第46-47页 |
| 3.3 玉米丝黑穗病菌SSR标记特异性分析 | 第47-48页 |
| 第四章 玉米丝黑穗病菌的苗期SSR-PCR检测 | 第48-57页 |
| 1 材料和方法 | 第48-49页 |
| 1.1 试验材料 | 第48页 |
| 1.1.1 供试材料 | 第48页 |
| 1.1.2 供试SSR引物 | 第48页 |
| 1.2 试验方法 | 第48-49页 |
| 1.2.1 田间接种 | 第48-49页 |
| 1.2.2 室内接种 | 第49页 |
| 1.2.3 玉米植株DNA的提取 | 第49页 |
| 1.2.4 PCR检测 | 第49页 |
| 1.2.5 田间病圃植株抗病性结果的调查 | 第49页 |
| 1.2.6 田间病圃采集植株与室内接种植株检出率的计算与统计分析 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-55页 |
| 2.1 田间病圃苗期采集的不同玉米品种带菌率检测结果 | 第49-51页 |
| 2.2 田间病圃苗期采集的不同玉米品种室内检出率与其田间当年实际发病率情况的分析比较 | 第51-52页 |
| 2.3 不同玉米品种田间实际发病率与田间病圃苗期采集植株室内检出率的回归分析 | 第52-53页 |
| 2.4 室内接种苗期检出率、田间采集植株室内检出率和田间实际发病率的分析比较 | 第53页 |
| 2.5 室内接种不同检测时期及部位的检出率比较分析 | 第53-55页 |
| 2.6 室内检测的抗性分级标准的确定 | 第55页 |
| 3 结论与讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| Abstract | 第62-63页 |
| 致谢 | 第64页 |
