| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 植物远缘杂交 | 第11页 |
| 1.2 植物异源多倍体的研究概况 | 第11-14页 |
| 1.2.1 植物多倍体的定义 | 第11页 |
| 1.2.2 植物异源多倍体的特点 | 第11-12页 |
| 1.2.3 植物异源多倍体形成 | 第12-13页 |
| 1.2.4 植物异源多倍体的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 玉米远缘杂交及异源多倍体研究 | 第14-17页 |
| 1.3.1 玉米近缘种 | 第14-15页 |
| 1.3.2 玉米与大刍草杂交 | 第15-16页 |
| 1.3.3 玉米与摩擦禾杂交 | 第16页 |
| 1.3.4 饲草玉米育种研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 植物有性多倍化杂种优势及其在饲草选育中的应用 | 第17-20页 |
| 1.4.1 植物有性多倍化 | 第17页 |
| 1.4.2 2n配子的形成 | 第17页 |
| 1.4.3 植物有性多倍化在饲草育种中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4.4 植物有性多倍化在饲草玉米育种中应用 | 第18-20页 |
| 2 研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-26页 |
| 3.1 供试材料 | 第21页 |
| 3.1.1 亲本材料 | 第21页 |
| 3.1.2 群体材料创制 | 第21页 |
| 3.2 试验方案与方法 | 第21-26页 |
| 3.2.1 试验方案 | 第21-22页 |
| 3.2.2 形态学农艺性状调查 | 第22页 |
| 3.2.3 产量测定 | 第22页 |
| 3.2.4 杂种优势分析 | 第22页 |
| 3.2.5 基因组原位杂交 | 第22-26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-56页 |
| 4.1 两个异源多倍体X9475后代群体材料染色体数目及组成 | 第26-29页 |
| 4.1.1 亲本材料 | 第26-27页 |
| 4.1.2 MTP-74X9475群体材料 | 第27-28页 |
| 4.1.3 MTP-94X9475群体材料 | 第28-29页 |
| 4.2 两个异源多倍体X9475后代群体材料性状表型与产量 | 第29-44页 |
| 4.2.1 MTP-74X9475群体材料 | 第29-36页 |
| 4.2.2 MTP-94X9475群体材料 | 第36-44页 |
| 4.3 群体染色体、性状和产量间的相关性分析 | 第44-47页 |
| 4.3.1 产量与性状的相关性分析 | 第44-46页 |
| 4.3.2 染色体与性状、产量的相关性分析 | 第46-47页 |
| 4.4 群体材料的生长动态 | 第47-49页 |
| 4.4.1 MTP_(74)杂交群体生长动态 | 第47-48页 |
| 4.4.2 MTP_(94)杂交群体生长动态 | 第48-49页 |
| 4.4.3 比较MTP_(74)杂交群体和MTP_(94)杂交群体高产量材料生长动态 | 第49页 |
| 4.5 群体材料刈割后再生性和越冬性 | 第49-52页 |
| 4.5.1 刈割后的再生性 | 第49-51页 |
| 4.5.2 刈割后的越冬性 | 第51-52页 |
| 4.6 NTP-74与MTP-94作为培育饲草玉米核心种质的潜力分析 | 第52-56页 |
| 4.6.1 群体间性状比较分析 | 第52页 |
| 4.6.2 群体间产量变异程度总概 | 第52-53页 |
| 4.6.3 群体间性状和产量变异程度比较 | 第53-54页 |
| 4.6.4 群体间性状杂种优势比较 | 第54-56页 |
| 5 讨论 | 第56-61页 |
| 5.1 群体后代农艺性状、产量变异 | 第56页 |
| 5.2 群体后代杂种优势 | 第56-57页 |
| 5.3 群体后代饲草潜力 | 第57-58页 |
| 5.4 高倍性多年生多分蘖饲草玉米生长动态特征 | 第58-59页 |
| 5.5 高倍性多元杂种材料选育新型饲草模式 | 第59-60页 |
| 5.6 多年生饲草玉米与燕麦的套作模式 | 第60-61页 |
| 附表 | 第61-63页 |
| 附图 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
