| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第8-14页 |
| ·川芎、当归和藁本的研究现状 | 第9-12页 |
| ·化学成分研究 | 第9-10页 |
| ·质量标准研究 | 第10页 |
| ·药理作用研究 | 第10-12页 |
| ·立题依据 | 第12-13页 |
| ·研究内容 | 第13-14页 |
| 2 一测多评法测定川芎、当归、藁本中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量 | 第14-28页 |
| ·实验仪器与材料 | 第14-15页 |
| ·实验仪器 | 第14页 |
| ·材料与试剂 | 第14-15页 |
| ·藁本内酯和洋川芎内酯A对照品的含量标定 | 第15-17页 |
| ·实验条件及方法 | 第15-16页 |
| ·计算公式 | 第16-17页 |
| ·对照品含量的测定 | 第17页 |
| ·溶液的制备 | 第17-19页 |
| ·色谱条件 | 第19-20页 |
| ·测定波长的选择 | 第19页 |
| ·色谱条件与系统适用性 | 第19-20页 |
| ·“一测多评”法的基本原理 | 第20页 |
| ·方法学考察 | 第20-26页 |
| ·线性关系考察、检测限和定量限 | 第20-21页 |
| ·相对校正因子的测定及其耐用性考察 | 第21-24页 |
| ·待测组分色谱峰的定位 | 第24-25页 |
| ·精密度试验 | 第25页 |
| ·稳定性试验 | 第25页 |
| ·重复性试验 | 第25-26页 |
| ·加样回收率 | 第26页 |
| ·一测多评法与外标法实测值的比较 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| 3 中成药中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量测定 | 第28-34页 |
| ·实验仪器与材料 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·材料与试剂 | 第28页 |
| ·色谱条件 | 第28-29页 |
| ·溶液的制备 | 第29-30页 |
| ·混合对照品溶液的制备 | 第29-30页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第30页 |
| ·阴性样品溶液的制备 | 第30页 |
| ·方法学考察 | 第30-32页 |
| ·线性关系考察、检测限和定量限 | 第30页 |
| ·精密度试验 | 第30页 |
| ·稳定性试验 | 第30-31页 |
| ·重复性试验 | 第31页 |
| ·加样回收率 | 第31-32页 |
| ·相对校正因子的测定 | 第32页 |
| ·校正因子的重现性考察 | 第32页 |
| ·一测多评法与外标法实测值的比较 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 4 川芎、当归和藁本挥发油成分的特征图谱研究 | 第34-52页 |
| ·仪器与试药 | 第34-35页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·质谱条件 | 第35页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第35页 |
| ·检测波长的选择 | 第35-36页 |
| ·方法学考察 | 第36-37页 |
| ·精密度试验 | 第36页 |
| ·稳定性试验 | 第36-37页 |
| ·重复性试验 | 第37页 |
| ·三种药材特征图谱共有模式的建立 | 第37-41页 |
| ·川芎药材特征图谱共有模式的建立 | 第37-38页 |
| ·当归药材特征图谱共有模式的建立 | 第38-39页 |
| ·藁本药材特征图谱共有模式的建立 | 第39-41页 |
| ·特征峰的标定 | 第41-42页 |
| ·川芎、当归和藁本的特征图谱比较 | 第42页 |
| ·川芎、当归和藁本特征峰的区分鉴别 | 第42-43页 |
| ·特征色谱峰的分析鉴定 | 第43-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 综述 | 第55-67页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读硕士期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第68-69页 |