摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略词 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-26页 |
1 果形的影响因素 | 第12-14页 |
·环境因素 | 第13页 |
·植物生长调节剂 | 第13页 |
·遗传机制 | 第13-14页 |
2 控制果形的主效QTL及基因研究 | 第14-15页 |
3 GW2基因的研究进展 | 第15-17页 |
4 OVATE基因研究进展 | 第17-18页 |
5 葡萄果形研究进展 | 第18页 |
6 研究的目的意义 | 第18-20页 |
参考文献 | 第20-26页 |
第二章 葡萄GW2基因的克隆及表达分析 | 第26-48页 |
1 材料与方法 | 第27-34页 |
·材料 | 第27-28页 |
·方法 | 第28-34页 |
·RNA的提取 | 第28-29页 |
·cDNA第一链的合成 | 第29页 |
·VvGW2基因片段的克隆 | 第29-30页 |
·目的基因的回收、连接及转化 | 第30-31页 |
·VvGW2基因3'RACE克隆 | 第31-32页 |
·VvGW2基因的生物信息学分析 | 第32页 |
·VvGW2基因的亚细胞定位 | 第32-33页 |
·VvGW2基因的表达分析 | 第33-34页 |
2 结果与分析 | 第34-44页 |
·葡萄VvGW2基因的克隆 | 第34-35页 |
·葡萄VvGW2蛋白的生物信息学分析 | 第35-41页 |
·葡萄VvGW2蛋白的理化特性 | 第35-37页 |
·葡萄VvGW2蛋白的功能域分析 | 第37-39页 |
·葡萄VvGW2蛋白的疏水性分析 | 第39页 |
·葡萄VvGW2蛋白的信号肽分析 | 第39页 |
·葡萄VvGW2蛋白的跨膜结构分析 | 第39-41页 |
·葡萄VvGW2蛋白的二级结构分析 | 第41页 |
·葡萄VvGW2蛋白的亚细胞定位 | 第41-42页 |
·葡萄VvGW2基因的表达分析 | 第42-44页 |
3 讨论 | 第44页 |
4 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-48页 |
第三章 葡萄果形相关基因VvOVATE的克隆、亚细胞定位和表达分析 | 第48-64页 |
1 材料与方法 | 第49-51页 |
·材料与试剂 | 第49-50页 |
·方法 | 第50-51页 |
·葡萄VvOVATE基因ORF克隆 | 第50页 |
·葡萄VvOVATE基因3'RACE克隆 | 第50页 |
·葡萄VvOVATE蛋白的生物信息学分析 | 第50-51页 |
·葡萄VvOVATE基因的亚细胞定位 | 第51页 |
·葡萄VvOVATE基因的表达分析 | 第51页 |
2 结果 | 第51-59页 |
·VvOVATE基因的克隆 | 第51-53页 |
·VvOVATE蛋白的生物信息学分析 | 第53-57页 |
·VvOVATE蛋白的氨基酸序列及其功能域分析 | 第53-56页 |
·VvOVATE蛋白的疏水性、信号肽和跨膜结构分析 | 第56页 |
·VvOVATE蛋白二级结构分析 | 第56-57页 |
·VvOVATE蛋白的亚细胞定位 | 第57页 |
·VvOVATE基因的表达分析 | 第57-59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-64页 |
第四章 农杆菌介导VvOVATE基因转化番茄的研究 | 第64-76页 |
1 材料与方法 | 第64-68页 |
·材料 | 第64-65页 |
·方法 | 第65-68页 |
·培养基的配制 | 第65-66页 |
·番茄无菌苗的获得 | 第66页 |
·表达载体的构建 | 第66页 |
·重组质粒转化根癌农杆菌 | 第66页 |
·番茄的遗传转化 | 第66-67页 |
·转基因植株的检测 | 第67页 |
·实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)分析 | 第67页 |
·转基因植株表型观察 | 第67-68页 |
2 结果 | 第68-72页 |
·植物表达载体的构建 | 第68页 |
·转基因番茄的获得 | 第68-70页 |
·番茄卡那霉素抗性植株的GUS染色 | 第69页 |
·番茄GUS阳性株系PCR检测 | 第69-70页 |
·PCR阳性株系的RT-PCR检测 | 第70页 |
·VvOVATE基因的表达分析 | 第70-71页 |
·转基因植株的表型观察 | 第71-72页 |
3 讨论 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-76页 |
全文结论 | 第76-78页 |
主要创新点 | 第78-80页 |
硕士期间发表文章情况 | 第80-82页 |
致谢 | 第82页 |