| 缩略语表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-25页 |
| 1. 中医对慢性再生障碍性贫血的认识 | 第11-13页 |
| ·病名及证候 | 第11-12页 |
| ·肾虚为再生障碍性贫血发病的本质 | 第12-13页 |
| 2. 补肾法为主治疗CAA的进展 | 第13-15页 |
| 3. 造血微环境缺陷 | 第15-18页 |
| 4. 信号转导通路研究进展 | 第18-19页 |
| 5. 核转录因子-κB的研究进展 | 第19-25页 |
| ·NF-κB的蛋白结构和分类 | 第19-20页 |
| ·NF-κB蛋白活性调节 | 第20页 |
| ·NF-κB的信号转导 | 第20-22页 |
| ·NF-κB抑制凋亡的途径 | 第22-25页 |
| 临床疗效研究 | 第25-35页 |
| 1. 研究对象 | 第25-26页 |
| 2. 诊断标准 | 第26-27页 |
| ·西医诊断标准 | 第26页 |
| ·中医证候诊断标准 | 第26-27页 |
| 3. 入选和排除标准 | 第27页 |
| ·纳入标准 | 第27页 |
| ·排除病例标准 | 第27页 |
| 4. 治疗方法 | 第27-29页 |
| ·药物 | 第27页 |
| ·治疗方法 | 第27-28页 |
| ·观察指标 | 第28-29页 |
| 5. 疗效判定 | 第29页 |
| ·CAA疗效判定标准 | 第29页 |
| ·中医证候疗效判定标准 | 第29页 |
| 6. 统计方法 | 第29页 |
| 7. 结果与分析 | 第29-35页 |
| ·试验组与对照组的疗效比较 | 第29-30页 |
| ·试验组肾阳虚型与肾阴虚型疗效比较 | 第30-31页 |
| ·试验组和对照组患者症状平均积分比较 | 第31页 |
| ·试验组和对照组中医证候疗效比较 | 第31-32页 |
| ·试验组肾阳虚型和肾阴虚型症状平均积分比较 | 第32页 |
| ·试验组和对照组治疗前后外周血象变化 | 第32页 |
| ·试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后外周血象比较 | 第32-33页 |
| ·试验组和对照组治疗前后骨髓增生度的变化 | 第33页 |
| ·试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后骨髓增生度的变化 | 第33-35页 |
| 临床试验研究 | 第35-44页 |
| 1. 试验资料 | 第35-38页 |
| ·试验对象 | 第35页 |
| ·试验用药 | 第35页 |
| ·主要试剂和相关配液 | 第35-37页 |
| ·主要仪器 | 第37-38页 |
| 2. 试验方法 | 第38-40页 |
| ·标本采集及骨髓单个核细胞分离 | 第38页 |
| ·样本蛋白的提取 | 第38页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第38-39页 |
| ·转膜 | 第39页 |
| ·抗体孵育 | 第39-40页 |
| ·化学发光、显影和定影 | 第40页 |
| ·灰度分析 | 第40页 |
| 3. 统计方法 | 第40页 |
| 4. 结果与分析 | 第40-44页 |
| ·试验组与对照组治疗前后骨髓单个核细胞中NF-κB/p65的蛋白表达水平 | 第40-42页 |
| ·试验组肾阴虚型和肾阳虚型治疗前后骨髓单个核细胞NF-κB/p65的蛋白表达水平 | 第42-44页 |
| 讨论 | 第44-53页 |
| 1. 慢性再障肾虚为本的发病机理探讨 | 第44-45页 |
| ·肾虚是慢性再生障碍性贫血的发病病机关键 | 第44页 |
| ·补肾治疗慢性再障疗效理想 | 第44页 |
| ·肾虚与免疫调节的关系 | 第44-45页 |
| 2. 补髓生血颗粒的疗效分析 | 第45-51页 |
| ·立方依据及方药组成 | 第45页 |
| ·中药功效溯源及组方配伍特点 | 第45-48页 |
| ·组方药物的现代药理研究 | 第48-51页 |
| 3. 补髓生血颗粒对慢性再障单个核细胞NF-κB/p65蛋白表达的影响 | 第51-53页 |
| ·NF-κB与相关功能 | 第51页 |
| ·NF-κB的转录调节作用 | 第51-52页 |
| ·补髓生血颗粒对核转录因子-κB/p65蛋白表达的影响 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |
