摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-13页 |
第1章 文献综述 | 第13-23页 |
·那西肽概述 | 第13页 |
·那西肽产生菌的特征 | 第13页 |
·那西肽的化学结构与理化性质概况 | 第13-14页 |
·那西肽的抗菌作用机制 | 第14-15页 |
·那西肽的生物合成途径 | 第15页 |
·那西肽的发酵生产 | 第15-21页 |
·那西肽产生菌菌株的诱变育种 | 第15-17页 |
·利用那西肽产生菌菌株的原生质体育种 | 第17-18页 |
·那西肽产生菌菌株的筛选 | 第18-19页 |
·那西肽发酵工艺 | 第19-20页 |
·那西肽的提取工艺 | 第20-21页 |
·那西肽的检测方法 | 第21页 |
·本论文研究意义与目标 | 第21-23页 |
第2章 那西肽产生菌突变株快速筛选方法的建立 | 第23-34页 |
·实验材料和方法 | 第23-25页 |
·菌株 | 第23页 |
·培养基的配制和灭菌 | 第23-24页 |
·主要药品和试 | 第24页 |
·主要实验仪器和设备 | 第24-25页 |
·实验方法 | 第25-26页 |
·pH测定 | 第25页 |
·高通量筛选方法建立 | 第25页 |
·菌种培养及发酵条件 | 第25页 |
·那西肽的含量测定 | 第25-26页 |
·数据处理 | 第26页 |
·结果与分析 | 第26-33页 |
·那西肽标准曲线方程的绘制 | 第26-27页 |
·分光光度计与酶标仪测突变株48孔板效价的对应性 | 第27-28页 |
·突变株菌落抑菌圈、48孔板效价及摇瓶效价的关系 | 第28-30页 |
·48孔板培养条件的优化 | 第30-31页 |
·48孔板、24孔板和摇瓶的那西肽发酵单位的比较 | 第31页 |
·24孔板及摇瓶发酵效价的的一致性考察 | 第31-32页 |
·分光光度计和酶标仪测24孔板及摇瓶发酵效价的相关性 | 第32-33页 |
·结论 | 第33-34页 |
第3章 那西肽产生菌24孔板培养条件优化 | 第34-42页 |
·实验材料 | 第34-35页 |
·菌株 | 第34页 |
·培养基 | 第34页 |
·培养及发酵条件 | 第34页 |
·主要试剂 | 第34-35页 |
·主要实验设备 | 第35页 |
·实验方法 | 第35页 |
·24孔板发酵实验 | 第35页 |
·那西肽的含量测定 | 第35页 |
·结果与分析 | 第35-42页 |
·单因素实验 | 第35-38页 |
·响应面法优化培养条件 | 第38-40页 |
·响应面法优化结果验证 | 第40-42页 |
第4章 那西肽高产菌株的选育 | 第42-57页 |
·菌种诱变及筛选流程 | 第42-44页 |
·实验材料 | 第44-45页 |
·菌株 | 第44页 |
·培养基 | 第44页 |
·相关溶液配制 | 第44-45页 |
·主要试剂 | 第45页 |
·主要仪器设备 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-48页 |
·那西肽的含量测定 | 第45页 |
·孢子ARTP诱变 | 第45-46页 |
·ARTP照射剂量的确定 | 第46页 |
·菌种保藏 | 第46页 |
·活跃链霉菌原生质体制备与再生 | 第46-47页 |
·原生质体ARTP诱变及处理剂量的确定 | 第47页 |
·原生质体再生 | 第47页 |
·原生质体灭活 | 第47页 |
·原生质体融合 | 第47-48页 |
·遗传稳定性分析 | 第48页 |
·结果与分析 | 第48-57页 |
·孢子ARTP诱变致死率曲线 | 第48页 |
·孢子ARTP诱变高产突变株的验证 | 第48-49页 |
·遗传稳定性分析 | 第49页 |
·原生质体制备及再生条件的优化 | 第49-52页 |
·原生质体ARTP诱变致死率曲线的测定 | 第52-53页 |
·原生质体ARTP诱变突变株的筛选 | 第53-54页 |
·突变株遗传稳定性分析 | 第54页 |
·原生质体灭活条件的确定 | 第54页 |
·原生质体融合与筛选 | 第54-56页 |
·融合子遗传稳定性实验 | 第56-57页 |
第5章 结论与展望 | 第57-59页 |
·结论 | 第57-58页 |
·展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
学位论文研究工作期间发表的文章 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |