| 英文缩略词 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| 1 前言 | 第15-17页 |
| 2 实验材料 | 第17-21页 |
| ·细胞株 | 第17页 |
| ·实验耗材及试剂 | 第17-18页 |
| ·仪器和设备 | 第18-19页 |
| ·主要溶液及试剂的配制 | 第19-21页 |
| 3 实验方法 | 第21-32页 |
| ·细胞培养 | 第21-22页 |
| ·Western blot法观察衣霉素（TM）处理后HepG2细胞内GRP78蛋白的表达 | 第22-24页 |
| ·q RT-PCR法检测衣霉素（TM）对肝癌细胞内miR-663表达的影响 | 第24-27页 |
| ·细胞转染 | 第27-29页 |
| ·qRT-PCR检测转染效率 | 第29页 |
| ·细胞增殖抑制试验 | 第29页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第29-30页 |
| ·ELISA检测 | 第30-32页 |
| ·统计学分析 | 第32页 |
| 4 结果 | 第32-46页 |
| ·衣霉素处理对HepG2细胞内GRP78蛋白表达的影响 | 第32-34页 |
| ·内质网应激对肝癌细胞内miR-663表达水平的影响 | 第34-37页 |
| ·转染mi R-mimics和mi R-663 inhibitors后肝癌Hep G2细胞内miR-663表达水平的变化 | 第37-38页 |
| ·miR-663对内质网应激状态下肝癌HepG2细胞增殖的影响 | 第38-39页 |
| ·miR-663对内质网应激状态下肝癌HepG2细胞凋亡的影响 | 第39-40页 |
| ·分析预测并验证mi R-663的靶基因 | 第40-43页 |
| ·转染TGFB1 siRNA后HepG2细胞TGFB1 mRNA和蛋白水平表达的变化 | 第43-45页 |
| ·干扰TGFB1的表达对肝癌细胞凋亡的影响 | 第45-46页 |
| 5 讨论 | 第46-50页 |
| 6 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 综述 | 第58-78页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
