| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 1.前言 | 第11-22页 |
| ·土壤重金属污染与生物修复 | 第11-13页 |
| ·丛枝菌根真菌概述 | 第13-18页 |
| ·菌根真菌简介 | 第13-14页 |
| ·丛枝菌根在矿质营养和逆境中作用 | 第14-16页 |
| ·丛枝菌根真菌适应重金属污染的机制 | 第16-18页 |
| ·植物内的锌转运体 | 第18-20页 |
| ·参与基因调控的顺式元件 | 第20-21页 |
| ·研究基础 | 第21页 |
| ·研究目的与意义 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22页 |
| 2.材料与方法 | 第22-37页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·植株材料及生长条件 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·常用试剂与缓冲液 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-37页 |
| ·分子生物学基本方法 | 第25-28页 |
| ·AsZNT1 基因组DNA的扩增 | 第28页 |
| ·AsZNT1 上游调控序列的扩增 | 第28-29页 |
| ·TA克隆与测序 | 第29-30页 |
| ·紫云英种子表面灭菌与催芽 | 第30页 |
| ·农杆菌介导的紫云英转化根诱导和筛选 | 第30-31页 |
| ·盆栽实验设计 | 第31-32页 |
| ·菌根真菌AMF侵染率的检测 | 第32页 |
| ·转基因植株的组织化学染色 | 第32页 |
| ·转基因植株的GUS荧光分析 | 第32-35页 |
| ·表达载体的构建及遗传转化 | 第35-37页 |
| 3.结果与分析 | 第37-52页 |
| ·AsZNT1 启动子的分离和序列分析 | 第37-38页 |
| ·AsZNT1 启动子在紫云英中的表达定位 | 第38-39页 |
| ·不同截短长度启动子的GUS活性分析 | 第39-43页 |
| ·AsZNT1 启动子截短系毛根GUS组织染色 | 第39-42页 |
| ·不同截短长度启动子的GUS基因活性 | 第42-43页 |
| ·在不同条件下检测AsZNT1 转化植株中GUS基因活性 | 第43-48页 |
| ·不同磷浓度下比较P1 和P2 的GUS活性 | 第43-44页 |
| ·AM条件下不同长度P1-P6 启动子的GUS活性 | 第44-46页 |
| ·Zn溶液条件下不同长度P1-P6 启动子的GUS活性 | 第46-48页 |
| ·特异元件缺失后启动子GUS基因活性分析 | 第48-52页 |
| ·特异元件缺失后启动子GUS组织染色活性 | 第48页 |
| ·特异元件缺失后启动子GUS基因活性 | 第48-52页 |
| 4.总结与讨论 | 第52-55页 |
| ·AsZNT1 是ZIP家族的一个新成员 | 第52页 |
| ·丛枝菌根真菌与植物磷元素的吸收 | 第52-53页 |
| ·植物中磷和锌的稳态平衡联系 | 第53-54页 |
| ·一个新的富含AT的重复碱基序列应答基因的表达 | 第54-55页 |
| ·诱导型启动子的应用 | 第55页 |
| 5.展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录一 | 第63-64页 |
| 附录二 | 第64-65页 |
| 附录三 | 第65-66页 |
| 附录四 | 第66-67页 |
| 附录五 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
