泻肺利水颗粒的药学研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1 研究背景 | 第12-14页 |
| ·恶性胸腔积液介绍 | 第12页 |
| ·MPE病因病机 | 第12页 |
| ·MPE的治疗 | 第12-14页 |
| ·讨论 | 第14页 |
| 2 课题研究目的与意义 | 第14-15页 |
| ·处方组成 | 第14页 |
| ·组方方解 | 第14-15页 |
| 3 处方中各药味文献研究 | 第15-19页 |
| ·南葶苈子 | 第15页 |
| ·紫苏子 | 第15-16页 |
| ·桑白皮 | 第16页 |
| ·黄连 | 第16-17页 |
| ·法半夏 | 第17页 |
| ·瓜蒌皮 | 第17页 |
| ·泽兰 | 第17-18页 |
| ·益母草 | 第18页 |
| ·车前子 | 第18页 |
| ·甘草 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 第二章 泻肺利水颗粒的制备工艺研究 | 第22-49页 |
| 一、实验材料 | 第22页 |
| 二、提取工艺研究 | 第22-34页 |
| 1 药材鉴定与前处理 | 第22-24页 |
| 2 提取工艺路线设计依据 | 第24页 |
| 3 南葶苈子、紫苏子等水提工艺研究 | 第24-30页 |
| 4 黄连、法半夏等醇提工艺研究 | 第30-34页 |
| 三、浓缩、纯化工艺研究 | 第34-38页 |
| 1 浓缩方式选择 | 第34-35页 |
| 2 醇沉工艺研究 | 第35-38页 |
| 四、干燥、粉碎工艺研究 | 第38-41页 |
| 1 干燥方式选择 | 第38-39页 |
| 2 干燥工艺参数选择 | 第39-41页 |
| 3 粉碎工艺选择 | 第41页 |
| 五、成型工艺研究 | 第41-45页 |
| 1 仪器与试药 | 第41-42页 |
| 2 颗粒制备工艺 | 第42页 |
| 3 成型率测定 | 第42页 |
| 4 吸湿百分率的测定 | 第42页 |
| 5 辅料的筛选 | 第42-43页 |
| 6 辅料配伍及配比用量研究 | 第43-44页 |
| 7 润湿剂的选择 | 第44页 |
| 8 矫味剂的选择 | 第44页 |
| 9 制剂处方的确定 | 第44-45页 |
| 10 颗粒休止角及堆密度测定 | 第45页 |
| 11 颗粒包装材料和容器的选择 | 第45页 |
| 六、泻肺利水颗粒中试研究 | 第45-47页 |
| 七、生产工艺流程简图 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 泻肺利水颗粒的质量标准研究 | 第49-77页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第49页 |
| 2 颗粒剂原辅料质量标准 | 第49-51页 |
| ·临床研究用药品的原料(药材)的质量标准 | 第49-51页 |
| ·制剂辅料的质量标准 | 第51页 |
| 3 泻肺利水颗粒质量标准草案 | 第51-55页 |
| 4 泻肺利水颗粒质量标准起草说明 | 第55-76页 |
| ·名称 | 第55页 |
| ·处方 | 第55页 |
| ·制法 | 第55页 |
| ·性状 | 第55页 |
| ·鉴别试验 | 第55-65页 |
| ·检查 | 第65-67页 |
| ·含量测定 | 第67-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 第四章 泻肺利水颗粒的初步稳定性试验 | 第77-79页 |
| 一、仪器与试药 | 第77页 |
| 二、考察方法及结果 | 第77-79页 |
| 第五章 泻肺利水颗粒的药动学初步研究 | 第79-95页 |
| 1 仪器与试药 | 第79-80页 |
| 2 实验方法 | 第80-93页 |
| ·液质条件 | 第80-83页 |
| ·混合对照品的制备 | 第83-84页 |
| ·药液的制备 | 第84页 |
| ·实验设计 | 第84页 |
| ·含药血浆样品的制备 | 第84页 |
| ·质控(QC)样品的制备 | 第84页 |
| ·泻肺利水颗粒药动学预实验 | 第84-85页 |
| ·方法学考察 | 第85-91页 |
| ·药动学实验结果 | 第91-93页 |
| 3 本章讨论与小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-95页 |
| 全文总结与展望 | 第95-97页 |
| 1 全文总结 | 第95-96页 |
| 2 展望 | 第96-97页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 附录 | 第99-110页 |
