| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-32页 |
| ·1,2,4-三唑类化合物的研究现状 | 第11-19页 |
| ·1,2,4-三唑类化合物的合成途径 | 第11-12页 |
| ·1,2,4-三唑类化合物的生物学意义 | 第12-19页 |
| ·1,2,4-三唑类化合物抗菌活性 | 第12-16页 |
| ·1,2,4-三唑类化合物抗癌活性 | 第16-19页 |
| ·1,3,4-噁二唑类化合物的研究现状 | 第19-26页 |
| ·1,3,4-噁二唑类化合物的合成途径 | 第19-21页 |
| ·1,3,4-噁二唑衍生物的传统的合成途径 | 第19-20页 |
| ·1,3,4-噁二唑衍生物的新的合成途径 | 第20-21页 |
| ·1,3,4-噁二唑类化合物的生物学意义 | 第21-26页 |
| ·1,3,4-噁二唑类化合物的抗菌活性 | 第21-23页 |
| ·1,3,4-噁二唑类化合物的抗癌活性 | 第23-26页 |
| ·糖基修饰化合物的应用研究现状 | 第26-29页 |
| ·糖基修饰三唑类化合物的研究现状 | 第26-28页 |
| ·糖基 1,2,4-三唑类化合物的抗菌活性 | 第26-27页 |
| ·糖基 1,2,4-三唑类化合物的抗癌活性 | 第27-28页 |
| ·糖基修饰噁二唑类化合物的研究现状 | 第28-29页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第29-32页 |
| ·设计思路 | 第29-30页 |
| ·拟合成的目标化合物结构及其合成路线 | 第30-32页 |
| 第二章 实验部分 | 第32-41页 |
| ·实验药品和仪器 | 第32-33页 |
| ·实验步骤 | 第33-39页 |
| ·目标化合物 5R~1-5R~9和 6R~1-6R~9的合成 | 第33-37页 |
| ·取代苯甲酰肼(2R)的合成 | 第34页 |
| ·钾盐(3R)的合成 | 第34-35页 |
| ·3-巯基4氨基5取代芳基-1,2,4 三唑(4R)的合成 | 第35页 |
| ·3-S-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-4-氨基-5-取代苯基-1,2,4-三唑(5R)的合成 | 第35-36页 |
| ·3-S-2′,3′,4′,6′-四-羟基-β-D-吡喃葡萄糖基4氨基5取代苯基-1,2,4-三唑(6R)的合成 | 第36-37页 |
| ·目标化合物 10R1~10R4的合成 | 第37-39页 |
| ·2-(4-氨基5取代芳基-1,2,4 三唑)巯基乙酸乙酯(7R)的合成 | 第37-38页 |
| ·3-巯基4氨基5取代苯基-4H-1,2,4-三唑-乙酰肼(8R)的合成 | 第38页 |
| ·5-(4-氨基5取代苯基-4H-1,2,4-三唑3硫烷基)-1,3,4-噁二唑2硫醇(9R)的合成 | 第38页 |
| ·2-S-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基5(4-氨基5取代苯基-4H-1,2,4-三唑3硫烷基)-1,3,4-噁二唑(10R)的合成 | 第38-39页 |
| ·生物活性测试 | 第39-41页 |
| ·菌种准备 | 第39页 |
| ·具体实验方法 | 第39-41页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第41-57页 |
| ·化合物合成及机理分析 | 第41-43页 |
| ·化合物 9R的合成反应机理 | 第41页 |
| ·糖基取代 1,2,4-三唑硫苷的合成反应 | 第41-42页 |
| ·O-乙酰基-β-D-葡萄糖的去乙酰化 | 第42-43页 |
| ·化合物的结构表征 | 第43-52页 |
| ·目标化合物 5R~1-5R~9的波谱分析 | 第50页 |
| ·目标化合物 6R~1-6R~9的波谱分析 | 第50-51页 |
| ·目标化合物 10R~1-10R~4的波普分析 | 第51-52页 |
| ·生物活性测试 | 第52-53页 |
| ·目标化合物 5R~1-5R~9和 6R~1-6R~9的抑菌活性 | 第52页 |
| ·目标化合物 10R~1-10R~4的抑菌活性 | 第52页 |
| ·化合物的菌检结果及构效关系分析 | 第52-53页 |
| ·化合物结合自由能分析 | 第53-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-59页 |
| ·化合物的合成 | 第57页 |
| ·化合物的抗菌活性 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-79页 |
