| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 立题依据 | 第12-23页 |
| 第一节 当归采收、加工与贮藏研究概况 | 第12-15页 |
| 一、当归适宜采收期研究概况 | 第12-13页 |
| 二、当归不同加工方法研究概况 | 第13-15页 |
| 三、当归不同贮藏方法研究概况 | 第15页 |
| 第二节 中药材定量分析模式概述 | 第15-20页 |
| 一、提取物总量测定模式 | 第16页 |
| 二、类别成分总量测定模式 | 第16页 |
| 三、单活性成分或标志性成分含量测定模式 | 第16-17页 |
| 四、多个活性成分或标志性成分含量测定模式 | 第17-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 采收加工贮藏方法对当归药材质量的影响 | 第23-54页 |
| 第一节 采收期对当归药材质量的影响 | 第23-38页 |
| 一、样品采集 | 第23页 |
| 二、试药与仪器 | 第23-24页 |
| 三、对照品与供试品溶液的制备 | 第24-25页 |
| 四、分析条件 | 第25-27页 |
| 五、当归样品中主要成分指认 | 第27-33页 |
| 六、不同生长期当归中差异性成分分析 | 第33-36页 |
| 七、不同生长期当归中主要成分动态积累规律研究 | 第36-37页 |
| 八、小结 | 第37-38页 |
| 第二节 加工方法对当归药材质量的影响 | 第38-47页 |
| 一、样品信息 | 第38页 |
| 二、试药与仪器 | 第38-39页 |
| 三、对照品与供试品溶液的制备 | 第39页 |
| 四、分析条件 | 第39-41页 |
| 五、不同干燥加工方法当归样品差异性分析 | 第41-44页 |
| 六、当归主要成分干燥加工过程中动态变化研究 | 第44-47页 |
| 第三节 贮藏方法对当归药材质量的影响 | 第47-53页 |
| 一、样品采集 | 第47页 |
| 二、试药与仪器 | 第47-48页 |
| 三、对照品与供试品溶液的制备 | 第48页 |
| 四、分析条件 | 第48页 |
| 五、样品含量测定结果 | 第48-51页 |
| 六、当归贮藏过程中化学成分变化规律研究 | 第51-52页 |
| 七、小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第三章 以对照提取物为对照的当归药材、饮片含量测定研究 | 第54-86页 |
| 第一节 对照提取物的制备 | 第54-58页 |
| 一、指标性成分选择 | 第54页 |
| 二、提取工艺选择 | 第54-56页 |
| 三、对照提取物制备 | 第56-58页 |
| 第二节 对照提取物指标性成分的标定 | 第58-68页 |
| 一、仪器和试剂 | 第58-59页 |
| 二、对照品与供试品溶液的制备 | 第59页 |
| 三、色谱条件与系统适应性 | 第59-62页 |
| 四、方法学考察 | 第62-67页 |
| 五、对照提取物的标定 | 第67页 |
| 六、对照提取物的稳定性 | 第67-68页 |
| 第三节 当归药材及饮片含量测定 | 第68-86页 |
| 一、样品来源 | 第68-69页 |
| 二、仪器和试剂 | 第69-70页 |
| 三、对照品溶液的制备 | 第70页 |
| 四、供试品溶液制备研究 | 第70-72页 |
| 五、方法学考察 | 第72-77页 |
| 六、当归药材及饮片的含量测定 | 第77-86页 |
| 结语 | 第86-88页 |
| 研究生期间发表论文及参与课题情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |